Defitelio

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

defibrotidas

Предлага се от:

Gentium S.r.l.

АТС код:

B01AX01

INN (Международно Name):

defibrotide

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Kepenų venų užkrečiamoji liga

Терапевтични показания:

Defitelio skirtas sunkios kepenų venų okliuzinė liga (VOD) dar vadinamos sinusoidinės obstrukcinė sindromas (SOS) kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimas (HKLP) terapija gydymas. Jis nurodė, suaugusiems ir paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-10-18

Листовка

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DEFITELIO 80 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
defibrotidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Defitelio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Defitelio
3.
Kaip vartoti Defitelio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Defitelio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DEFITELIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Defitelio – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
defibrotido.
Juo gydoma liga, vadinama kepenų venų okliuzine liga, kuria sergant
krešuliai pažeidžia ir užkemša
kepenų kraujagysles. Tai gali sukelti vaistai, vartojami prieš
persodinant kamienines ląsteles.
Defibrotidas apsaugo kraujagyslių ląsteles ir neleidžia susidaryti
krešuliams arba juos suskaido.
Šį vaistą gali vartoti suaugusieji, paaugliai, vaikai ir vyresni
kaip vieno mėnesio kūdikiai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DEFITELIO
DEFITELIO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija defibrotidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu vartojami kiti vaistai krešuliams skaidyti, kaip antai audinių
plazminogeno aktyvatorius.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Defitelio:
•
jeigu vartojate vaistų, kurie padidina kraujavimo riziką;
•
jeigu stipriai kraujuo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Defitelio 80 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename koncentrato mililitre yra 80 mg defibrotido*, o tai atitinka
200 mg defibrotido 2,5 mililitro
flakone ir 4–20 mg/ml defibrotido koncentraciją po praskiedimo.
* Pagaminta iš kiaulių žarnų gleivinės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,89 mmol (atitinka 20,4 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, šviesiai geltonos arba rudos spalvos tirpalas be kietųjų
dalelių ar drumzlių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Defitelio skirtas sunkios kepenų venų okliuzinės ligos (VOL), dar
vadinamos sinusoidinės kepenų
obstrukcijos sindromu (SKOS), gydymui, kai atliekamas kraujodaros
kamieninių ląstelių
persodinimas.
Šis vaistinis preparatas skirtas suaugusiesiems, paaugliams, vaikams
ir vyresniems kaip 1 mėnesio
kūdikiams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Defitelio gali išrašyti ir pacientams į veną sulašinti tik
kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimo
(KKLP) komplikacijų diagnozavimo ir gydymo patirties turintys
gydytojai, kurie specializuojasi šioje
srityje.
Dozavimas
_ _
Rekomenduojama dozė yra 6,25 mg/kg kūno svorio, lašinama kas 6
valandas (25 mg/kg per parą).
Duomenų apie didesnės koncentracijos vaistinio preparato
veiksmingumą ir saugumą yra nedaug,
todėl didinti dozę virš 25 mg/kg per parą nerekomenduojama.
Vaistinį preparatą reikia lašinti į veną ne mažiau kaip 21
dieną ir tęsti gydymą, kol išnyks sunkios
VOL simptomai ir požy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2019
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка естонски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2019
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2019
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2019
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2019
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2019
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2019
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словашки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2019
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023
Листовка Листовка хърватски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите