Cervarix

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mänskliga papillomavirus1 typ 16 L1 protein, humant papillomvirus typ 18 L1 protein

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BM02

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Терапевтични показания:

Cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. Användning av Cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2007-09-20

Листовка

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CERVARIX, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I INJEKTIONSFLASKA
Vaccin mot humant papillomvirus [Typ 16, 18] (Rekombinant, med
adjuvans, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cervarix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Cervarix
3.
Hur Cervarix ska ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cervarix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CERVARIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cervarix är ett vaccin avsett för att skydda mot sjukdomar orsakade
av infektion med humant
papillomvirus (HPV) från 9 års ålder.
Dessa sjukdomar innefattar:
-
livmoderhalscancer (cancer i nedre delen av livmodern) och analcancer,
-
förstadier till cancer i livmoder, vulva, vagina eller anus
(förändringar i genitala eller anala
celler i livmoderhalsen, vulva, vagina och anus som riskerar att
utvecklas till cancer).
De typer av humant papillomvirus (HPV) som ingår i vaccinet (HPV typ
16 och 18) orsakar ungefär
70 % av fallen av livmoderhalscancer, 90 % av fallen av cancer i
ändtarmsöppningen, 70 % av HPV-
relaterade cellförändringar som är förstadier till cancer på
yttre delar av könsorganet och i slidan och
78 % av HPV-relaterade cellförändringar som är förstadier till
cancer i ändtarmsöppningen. Andra
HPV-typer kan också orsaka cancer i könsorganen och
ändtarmsöppningen. Cervarix skyddar inte mot
alla typer av humant papillomvirus.
När en kvinna eller man vaccineras med Cervarix pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cervarix, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Cervarix, injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
Cervarix, injektionsvätska, suspension i flerdos injektionsflaska
Vaccin mot humant papillomvirus [Typ 16, 18] (Rekombinant, med
adjuvans, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus = HPV
2
adjuvans AS04 innehållande:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorberat på aluminiumhydroxid, hydratiserad (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
(totalt)
4
L1-protein i form av icke smittsamma viruslika partiklar framställda
med rekombinant DNA-teknik i
ett expressionssystem bestående av baculovirus med Hi-5
Rix4446-celler från
_Trichoplusia ni._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mjölkaktig, vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cervarix är ett vaccin för användning från 9 års ålder för
prevention av premaligna anogenitala
cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anus) och cervix- och
analcancer orsakade av vissa
onkogena typer av humant papillomvirus (HPV). Se avsnitt 4.4 och 5.1
för viktig information
avseende data som stöd för denna indikation.
Cervarix bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Val av vaccinationsschema beror på patientens ålder.
3
ÅLDER VID TIDPUNKTEN FÖR DEN FÖRSTA
INJEKTIONEN
DOS OCH SCHEMA
9 till och med 14 år*
Två doser à 0,5 ml. Den andra dosen ska ges
mellan 5 och 13 månader efter den första
dosen.
15 år och äldre
Tre doser à 0,5 ml vid 0, 1, 6 månader**
*Om den andra vaccindosen ges inom 5 månader efter den första dosen
bör en tredje vaccindos alltid
ges.
**Om flexibilitet i vaccinationsschemat är nödvändig, kan d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-08-2016
Листовка Листовка испански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2023
Листовка Листовка чешки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2023
Листовка Листовка датски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2023
Листовка Листовка немски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2023
Листовка Листовка естонски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-05-2023
Листовка Листовка гръцки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2023
Листовка Листовка английски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-08-2016
Листовка Листовка френски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2023
Листовка Листовка италиански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-08-2016
Листовка Листовка латвийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2023
Листовка Листовка унгарски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2023
Листовка Листовка малтийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-08-2016
Листовка Листовка полски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2023
Листовка Листовка португалски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2023
Листовка Листовка словашки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2023
Листовка Листовка словенски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-08-2016
Листовка Листовка фински 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2023
Листовка Листовка норвежки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2023
Листовка Листовка исландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2023
Листовка Листовка хърватски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите