Ceplene

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Histamine dihydrochloride

Предлага се от:

Laboratoires Delbert

АТС код:

L03AX14

INN (Международно Name):

histamine dihydrochloride

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична област:

Leukemia, Myeloid, Acute

Терапевтични показания:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). The efficacy of Ceplene has not been fully demonstrated in patients older than age 60.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2008-10-07

Листовка

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CEPLENE 0.5 MG/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION
histamine dihydrochloride
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, please ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ceplene is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ceplene
3.
How to use Ceplene
4.
Possible side effects
5.
How to store Ceplene
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT CEPLENE IS AND WHAT IS USED FOR
Ceplene belongs to a group of medicines called immunomodulatory
medicines. These medicines help
the body’s immune system fight diseases like cancer by improving the
immune system’s natural role
in fighting disease. The active substance in Ceplene is histamine
dihydrochloride; it is identical to a
naturally occurring substance in the body. It is used together with
low doses of interleukin-2 (IL-2),
another medicine which helps the immune system to fight diseases like
cancer.
Ceplene is used in adult patients, together with IL-2, to treat a
particular type of leukaemia called
acute myeloid leukaemia (AML) which is a cancer of blood forming cells
in the bone marrow. It is
used to maintain the remission (the period during which the disease is
less severe or not detectable).
Ceplene with IL-2 will help your immune system attack any remaini
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ceplene 0.5 mg/0.5 mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
One vial of 0.5 mL of solution contains 0.5 mg of histamine
dihydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute
myeloid leukaemia (AML) in
first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). The
efficacy of Ceplene has not been
fully demonstrated in patients older than age 60.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ceplene maintenance therapy should be administered following
completion of consolidation therapy
in patients concomitantly treated with IL-2 under the supervision of a
physician experienced in the
management of acute myeloid leukaemia.
Posology
For dosing instructions for Ceplene in combination with IL-2, see
posology below.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 is administered twice daily as a subcutaneous injection 1 to 3
minutes prior to the
administration of Ceplene; each dose of IL-2 is 16,400 IU/kg (1
µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) is commercially available as a recombinant IL-2;
aldesleukin. The dispensing and
storage directions in the section 6.6 are specific to aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0.5 mL solution is sufficient for a single dose (see section 6.6).
Ceplene is administered 1 to 3 minutes after each injection of IL-2.
Each 0.5 mL Ceplene dose is
injected slowly, over 5-15 minutes.
_Treatment cycles _
_ _
Ceplene and IL-2 are administered for 10 treatment cycles: each cycle
consists of a treatment period of
21 days (3 weeks) followed by a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2018
Листовка Листовка испански 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-04-2023
Листовка Листовка чешки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-04-2023
Листовка Листовка датски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-04-2023
Листовка Листовка немски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-04-2023
Листовка Листовка естонски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-04-2023
Листовка Листовка гръцки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-04-2023
Листовка Листовка френски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-04-2023
Листовка Листовка италиански 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2018
Листовка Листовка латвийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2018
Листовка Листовка литовски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-04-2023
Листовка Листовка унгарски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-04-2023
Листовка Листовка малтийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2018
Листовка Листовка полски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-04-2023
Листовка Листовка португалски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2018
Листовка Листовка румънски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-04-2023
Листовка Листовка словашки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-04-2023
Листовка Листовка словенски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2018
Листовка Листовка фински 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-04-2023
Листовка Листовка шведски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-04-2023
Листовка Листовка норвежки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-04-2023
Листовка Листовка исландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-04-2023
Листовка Листовка хърватски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите