Byetta

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

exenatide

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Byetta is indicated for treatment of type-2 diabetes mellitus in combination with:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin and a sulphonylurea;metformin and a thiazolidinedione;in adults who have not achieved adequate glycaemic control on maximally tolerated doses of these oral therapies. Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with or without metformin and / or pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic control with these agents.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BYETTA 5 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BYETTA 10 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
exenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Byetta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Byetta
3.
How to use Byetta
4.
Possible side effects
5.
How to store Byetta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BYETTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Byetta contains the active substance exenatide. It is an injectable
medicine used to improve blood
sugar control in adults with type 2 (non-insulin dependent) diabetes
mellitus.
Byetta is used with other diabetic medicines called metformin,
sulphonylureas, thiazolidinediones and
basal or long acting insulins. Your doctor is now prescribing Byetta
as an additional medicine to help
control your blood sugar. Continue to follow your food and exercise
plan.
You have diabetes because your body does not make enough insulin to
control the level of sugar in
your blood or if your body is not able to use the insulin properly.
The medicine in Byetta helps your
body to increase the production of insulin when your blood sugar is
high.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE BYETTA
DO NOT USE BYETTA:
-
If you are allergic to exenatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist, or diabetes nurse before using Byetta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Byetta 5 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Byetta 10 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose contains 5 micrograms (mcg) of exenatide in 20 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Each dose contains 10 micrograms (mcg) of exenatide in 40 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Excipient with known effect:
Byetta 5 mcg: Each dose contains 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Each dose contains 88 mcg metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in
combination with:
- metformin
- sulphonylureas
- thiazolidinediones
- metformin and a sulphonylurea
- metformin and a thiazolidinedione
in adults who have not achieved adequate glycaemic control on
maximally tolerated doses of these
oral therapies.
Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with
or without metformin and/or
pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic
control with these medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Immediate-release exenatide (Byetta) therapy should be initiated at 5
mcg exenatide per dose
administered twice daily (BID) for at least one month in order to
improve tolerability. The dose of
exenatide can then be increased to 10 mcg BID to further improve
glycaemic control. Doses higher
than 10 mcg BID are not recommended.
Immediate-release exenatide is available as either a 5 mcg or a 10 mcg
exenatide per dose pre-filled
pen.
3
Immediate-release exenatide can be administered at any time within the
60-minute period before the
morning and evening meal (or two main meals of the day, approximately
6 hours or more apart).
Immediate-release exenatide should not be administered after a meal.
If an i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2012
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2012
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2012
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2012
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2012
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2012
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023
Листовка Листовка хърватски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите