Byetta

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

exenatid

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Přípravek Byetta je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus v kombinaci s:metforminem;deriváty sulfonylurey;thiazolidindiony;metformin a sulfonylurea;metforminem a thiazolidindionem;u dospělých, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie při maximálně tolerovaných dávek těchto perorálních přípravků. Přípravek Byetta je také indikován jako přídatná terapie bazálním inzulinem s nebo bez metforminu a / nebo pioglitazonu u dospělých, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie s těmito látkami.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BYETTA 5 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
BYETTA 10 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
exenatidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo diabetologické sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo diabetologické sestře. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Byetta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Byetta
používat
3.
Jak se přípravek Byetta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Byetta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BYETTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Byetta obsahuje léčivou látku exenatid. Jde o
injekční léčivý přípravek používaný ke
zlepšení kontroly hladiny cukru v krvi u dospělých pacientů s
cukrovkou typu 2 (diabetes mellitus
nezávislý na inzulinu).
Přípravek Byetta se užívá v kombinaci s dalšími přípravky
používanými k léčbě cukrovky nazývanými
metformin , deriváty sulfonylmočoviny, thiazolidindiony a bazální
nebo dlouhodobě působící
inzuliny. Lékař Vám nyní předepsal přípravek Byetta jako
doplňující lék ke zlepšení kontroly hladiny
cukru v krvi. Pokračujte v dodržování Vašeho dosavadního
dietetického prog
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Byetta 5 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru
Byetta 10 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka obsahuje exenatidum 5 mikrogramů (μg) ve 20
mikrolitrech (μl), (exenatidum 0,25 mg
v 1 ml).
Jedna dávka obsahuje exenatidum 10 mikrogramů (μg) ve 40
mikrolitrech (μl), (exenatidum 0,25 mg
v 1 ml).
Pomocné látky se známým účinkem:
Byetta 5 μg: Jedna dávka obsahuje 44 μg metakresolu.
Byetta 10 μg: Jedna dávka obsahuje 88 μg metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Byetta je indikována k léčbě diabetes mellitus typu 2 v kombinaci
s:
-
metforminem
-
deriváty sulfonylmočoviny
-
thiazolidindiony
-
metforminem a sulfonylmočovinou
-
metforminem a thiazolidindionem
u dospělých osob, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly
glykemie při podávání maximálních
tolerovaných dávek perorálních přípravků.
Přípravek Byetta je také indikován jako doplňková léčba k
bazálnímu inzulinu s metforminem nebo
bez metforminu a/nebo pioglitazonu u dospělých, u kterých nebylo
dosaženo dostatečné kontroly
glykemie, při léčbě těmito léčivými přípravky.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Byetta s okamžitým uvolňováním exenatidu se
má zahájit dávkou 5 μg podávanou
dvakrát denně alespoň po dobu jednoho měsíce, aby se zlepšila
snášenlivost. Potom může být dávka
exenatidu zvýšena na 10 μg dvakrát denně pro další zlepšení
kontroly glykemie. Dávky vyšší než
10 μg dvakrát denně se nedoporučují.
Exenatid s okamžitým uvolňováním je dostupný v předplněném
peru s dávkami buď 5 μg nebo 10 μg
exenatidu.
3
Exenatid s okamžitým uvolňováním může být podán v libovolnou
dobu v časovém intervalu 60 minut
před rann
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2012
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2012
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2012
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2012
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2012
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2012
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2012
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023
Листовка Листовка хърватски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите