BTVPUR AlSap 2-4

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bolezen modrikastega jezika-virus serotip-2 antigen, bolezen modrikastega jezika-virus serotip-4 antigen

Предлага се от:

Mérial

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапевтична група:

Ovce

Терапевтична област:

bolezen modrikastega jezika virus, Inaktivirano virusna cepiva, Immunologicals za ovidae

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija ovac za preprečevanje viremije in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzročajo serotipi 2 in 4 virusa bolezni modrikastega jezika.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2010-11-04

Листовка

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) cepiva vsebuje:
Virus modrega jezika, serotip 2, antigen
.......................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Virus modrega jezika, serotip 4, antigen
.......................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminijev hidroksid
2,7 mg,
Saponin
30 HE**.
*Infektivni odmerek za celično kulturo 50%, ekvivalent titru pred
inaktivacijo (log
10
)
**Hemolizne enote.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovc proti virusu modrega jezika, serotip 2 in 4,
za preprečitev viremije* in
zmanjšanje kliničnih znakov.
*pod stopnjo detekcije z validirano metodo RT-PCR pri 3,68 log
10
RNA kopijah/ml, ni prenosa virusa
Imunost nastopi tri tedne po osnovnem cepljenju za serotip 4 in 5
tednov po osnovnem cepljenju za
serotip 2.
Trajanje imunosti 1 leto po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se lahko na mestu dajanja pojavi prehodna manjša
lokalizirana oteklina (največ 24 cm
2
),
ki hitro izgine (v največ 14 dneh).
Do 24 ur po cepljenju je možen pojav prehodnega povišanja telesne
temperature, ki navadno ne
preseže 1,1 °C.
Če opazite kakršne koli resne neželene učinke ali druge učinke,
ki niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2018
Листовка Листовка испански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-11-2018
Листовка Листовка чешки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-11-2018
Листовка Листовка датски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-11-2018
Листовка Листовка немски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-11-2018
Листовка Листовка естонски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-11-2018
Листовка Листовка гръцки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-11-2018
Листовка Листовка английски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2018
Листовка Листовка френски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-11-2018
Листовка Листовка италиански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2018
Листовка Листовка латвийски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2018
Листовка Листовка литовски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-11-2018
Листовка Листовка унгарски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-11-2018
Листовка Листовка малтийски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2018
Листовка Листовка полски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-11-2018
Листовка Листовка португалски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2018
Листовка Листовка румънски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-11-2018
Листовка Листовка словашки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-11-2018
Листовка Листовка фински 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-11-2018
Листовка Листовка шведски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-11-2018
Листовка Листовка норвежки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-11-2018
Листовка Листовка исландски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-11-2018
Листовка Листовка хърватски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-11-2018

Преглед на историята на документите