Bovilis Blue-8

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Immunológiai emlősök számára

Терапевтични показания:

SheepFor az aktív immunizálás, a juh, a 2. 5 hónapos korban a viraemia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. CattleFor az aktív immunizálására szarvasmarha 2. 5 hónapos korban a kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus által okozott viremia megelőzésére. * (Kerékpározási érték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-11-21

Листовка

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
page 16 of 20
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BOVILIS BLUE-8 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis Blue-8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina tartalma:
Inaktivált, 8-as szerotípusú Bluetongue vírus:
10
6,5
CCID
50
*/ml
Alumínium-hidroxid
6 mg/ml
Tisztított szaponin (Quil A)
0,05 mg/ml
Tiomerzál
0,1 mg/ml
(*inaktiválás előtti titernek felel meg)
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
Juh aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a Bluetongue vírus
8-as szerotípusa okozta virémia*
megelőzésére, valamint a klinikai tünetek enyhítésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 20 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
Szarvasmarha
Szarvasmarha aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a
Bluetongue vírus 8-as szerotípusa okozta
virémia* megelőzésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 31 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
page 17 of 20
18
Juhok és szarvasmarhák esetén gyakran megfigyelhető reakció egy
átlagosan 0,5 és 1,0 ºC között
változó testhőmérséklet emelkedés. Ez nem tart tovább 24–48
óránál. Ritka esetekben átmeneti lázas
állapotot figyeltek meg. Nagyon ritka esetekben, átmeneti helyi
reakció alakul ki az injekció
beadásának helyén, ami juhoknál 0,5-1 cm, szarvasmarháknál 0,5-3
cm nagyságú csomó képében
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
page 1 of 20
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis Blue-8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált, 8-as szerotípusú Bluetongue vírus:
10
6,5
CCID
50
*/ml
(*inaktiválás előtti titernek felel meg)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
6 mg/ml
Tisztított szaponin (Quil A)
0,05 mg/ml
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Fehér vagy rózsaszínes-fehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh
Juh aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a Bluetongue vírus
8-as szerotípusa okozta virémia*
megelőzésére, valamint a klinikai tünetek enyhítésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 20 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
Szarvasmarha
Szarvasmarha aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a
Bluetongue vírus 8-as szerotípusa okozta
virémia* megelőzésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 31 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
page 2 of 20
3
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Juhokban a javallatban megadott legfiatalabb életkorban az anyai
ellenanyagok jelenléte esetenként
befolyásolhatja a vakcina által kiváltott védettséget.
Nem áll rendelkezésre információ a szeropozitív, beleértve az
anyai ellenanyagokkal rendelkező
szarvasmarhák vakcinázására vonatkozóan.
A fertőzés szempontjából veszélyeztetett
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2017
Листовка Листовка испански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2021
Листовка Листовка чешки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2021
Листовка Листовка датски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2021
Листовка Листовка немски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2021
Листовка Листовка естонски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2021
Листовка Листовка гръцки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2021
Листовка Листовка английски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2017
Листовка Листовка френски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2021
Листовка Листовка италиански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2017
Листовка Листовка латвийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2017
Листовка Листовка литовски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2021
Листовка Листовка малтийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2017
Листовка Листовка полски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2021
Листовка Листовка португалски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2021
Листовка Листовка словашки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2021
Листовка Листовка словенски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2017
Листовка Листовка фински 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2021
Листовка Листовка шведски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2021
Листовка Листовка норвежки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2021
Листовка Листовка исландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2021
Листовка Листовка хърватски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2017

Преглед на историята на документите