Avonex

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

interferone beta-1a

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

L03AB07

INN (Международно Name):

interferon beta-1a

Терапевтична група:

Immunostimolanti,

Терапевтична област:

Sclerosi multipla

Терапевтични показания:

Avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (MS). Negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; Avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. Avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva MS.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1997-03-13

Листовка

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVONEX 30 MICROGRAMMI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
(interferone beta-1a)
SIRINGA PRERIEMPITA
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Anche se ha già usato AVONEX, alcune delle informazioni possono
essere cambiate.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
(Informazioni supplementari)
Questo foglio illustrativo subisce modifiche di tanto in tanto.
Si prega di controllare se vi sono cambiamenti al foglio illustrativo
ogni volta che si rinnova la
prescrizione.
Se c'è qualcosa di cui non è sicuro, si rivolga al medico o al
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AVONEX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare AVONEX
3.
Come usare AVONEX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AVONEX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Come iniettare AVONEX
1.
COS’È AVONEX E A COSA SERVE
COS'È AVONEX
Il principio attivo di Avonex è una proteina chiamata
_interferone beta-1a_
. Gli interferoni sono
sostanze naturali che l'organismo produce per proteggersi da infezioni
e malattie. La proteina
contenuta in Avonex ha esattamente la stessa composizione
dell'interferone beta prodotto dal corpo
umano.
A COSA SERVE AVONEX
AVONEX È USATO PER TRATTARE LA SCLEROSI MULTIPLA (SM).
Il trattamento con Avonex può aiutarla ad
evitare un peggioramento, anche se non può curare la SM.
CIASCUNO PRESENTA UNA VARIETÀ INDIVIDUALE DI SINTOMI PROPRI DELLA SM.
Fra i possibili sintomi ci
sono:
-
Senso di squilibrio o stordi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVONEX 30 microgrammi/0,5 ml soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita da 0,5 ml contiene 30 microgrammi (6
milioni UI) di interferone beta-1a.
La concentrazione è pari a 30 microgrammi per 0,5 ml.
Usando lo Standard Internazionale per l'interferone
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS),
30 microgrammi di AVONEX contengono 6 milioni di UI di attività
antivirale. L'attività riferita ad
altri standard non è conosciuta.
Eccipiente(i) con effetti noti
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AVONEX è indicato negli adulti per il trattamento di
•
Pazienti con diagnosi di sclerosi multipla recidivante (SM). Negli
studi clinici questa era
caratterizzata da due o più esacerbazioni acute (recidive) nei tre
anni precedenti senza evidenza
di una continua progressione tra le recidive; AVONEX rallenta la
progressione della disabilità e
diminuisce la frequenza delle recidive.
•
Pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo
infiammatorio in fase attiva, se
tale evento è di gravità tale da rendere necessario il trattamento
con corticosteroidi per via
endovenosa, se sono state escluse altre diagnosi e se è stato
accertato che i pazienti sono ad alto
rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita
(vedere paragrafo 5.1).
AVONEX deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano SM
progressiva.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento della
malattia.
Posologia
_Adulti:_
la dose raccomandata per il trattamento delle forme recidivanti di SM
è di 30 microgrammi
(0,5 ml di soluzione), somministrati tramite iniezione intramuscolare
(i.m.) una volta alla settimana
(vedere paragrafo 6.6). Nessu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2019
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2019
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2019
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2019
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2019
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2019
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите