Atazanavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atazanavir (as sulfate)

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AE08

INN (Международно Name):

atazanavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Atazanavir Mylan, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de adultos infectados con VIH 1 y pacientes pediátricos de 6 años en adelante en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones PI). Hay muy pocos datos disponibles de niños de 6 a menos de 18 años. La elección de Atazanavir Mylan en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-08-22

Листовка

                                73
B. PROSPECTO
74
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
atazanavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Atazanavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atazanavir Mylan
3.
Cómo tomar Atazanavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Atazanavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ATAZANAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ATAZANAVIR MYLAN ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL (O ANTIRRETROVIRAL).
Pertenece a un grupo de
medicamentos denominado
_inhibidores de la proteasa. _
Estos medicamentos controlan la infección por
el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) bloqueando a una
proteína que el VIH necesita para
multiplicarse. Actúa reduciendo la cantidad de VIH en su organismo y
esto a cambio fortalece su
sistema inmunitario. De esta forma Atazanavir Mylan reduce el riesgo
de desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
Atazanavir Mylan cápsulas puede ser utilizado por adultos y niños de
seis años de edad y mayores. Su
médico le ha recetado Atazanavir Mylan porque está infectado por el
VIH que causa el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Normalmente se utiliza en
combinación con otros
medicamentosanti-VIH. Su médico determinará cual es la mejor
combinación para usted de estos
medi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atazanavir Mylan 150 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Mylan 200 mg cápsulas duras EFG
Atazanavir Mylan 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cápsulas de 150 mg
Cada cápsula contiene 150 mg de atazanavir (como sulfato).
Cápsulas de 200 mg
Cada cápsula contiene 200 mg de atazanavir (como sulfato).
Cápsulas de 300 mg
Cada cápsula contiene 300 mg de atazanavir (como sulfato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cápsulas de 150 mg
Cada cápsula contiene 84 mg de lactosa monohidrato
Cápsulas de 200 mg
Cada cápsula contiene 112 mg de lactosa monohidrato
Cápsulas de 300 mg
Cada cápsula contiene 168 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras
Cápsulas de 150 mg
Atazanavir Mylan 150 mg cápsulas son cápsulas de gelatina dura de
color azul verdoso y azul opaco
rellenas de polvo de un color entre blanco y amarillo claro y con una
longitud aproximada de
19,3 mm. Las cápsulas cuentan con una impresión axial de la palabra
“MYLAN” sobre el código
“AR150” en tinta negra tanto en la tapa como en el cuerpo.
Cápsulas de 200 mg
Atazanavir Mylan 200 mg cápsulas son cápsulas de gelatina dura de
color azul y azul verdoso opaco
rellenas de polvo de un color entre blanco y amarillo claro y con una
longitud aproximada de
21,4 mm. Las cápsulas cuentan con una impresión axial de la palabra
“MYLAN” sobre el código
“AR200” en tinta negra tanto en la tapa como en el cuerpo.
3
Cápsulas de 300 mg
Atazanavir Mylan 300 mg cápsulas son cápsulas de gelatina dura de
color rojo y azul verdoso opaco
rellenas de polvo de un color entre blanco y amarillo claro y con una
longitud aproximada de
23,5 mm. Las cápsulas cuentan con una impresión axial de la palabra
“MYLAN” sobre el código
“AR300” en tinta negra tanto en la tapa como en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-01-2017
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-01-2017
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-01-2017
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-01-2017
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-01-2017
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-01-2017
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-01-2017
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите