Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetreksidni dikisid monohidrat

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-01-18

Листовка

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARMISARTE 25 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Armisarte i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Armisarte
3.
Kako primjenjivati Armisarte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Armisarte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARMISARTE I ZA ŠTO SE KORISTI
Armisarte je lijek koji se koristi za liječenje raka. Sadrži
djelatnu tvar pemetreksed. Pemetreksed
pripada grupi lijekova pod imenom analozi folatne kiseline koji
ometaju procese nužne za diobu
stanice.
Armisarte se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje
zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji zahvaća plućne
ovojnice, u bolesnika koji
prethodno nisu primali kemoterapiju.
Armisarte se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Armisarte Vam se može propisati ako imate rak pluća u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Armisarte se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim rakom
pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ARMISARTE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ARMISARTE
-
ako ste alergični na pemetreksed ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako dojite; tijekom liječenja lijekom Armisarte morate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Armisarte 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 25 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 20 ml koncentrata sadrži 500 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 34 ml koncentrata sadrži 850 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Jedna bočica s 40 ml koncentrata sadrži 1000 mg pemetrekseda (u
obliku pemetrekseddikiseline).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Koncentrat je bistra, bezbojna do blago žućkasta ili
žuto-zelenkasta otopina.
pH vrijednost je između 7,0 i 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed u kombinaciji s cisplatinom je indiciran za liječenje
bolesnika s neoperabilnim malignim
pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed u kombinaciji s cisplatinom indiciran je u prvoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
Pemetreksed je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji liječenja
bolesnika s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Pemetreksed se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji
je obučen za primjenu
antitumorske kemot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2016
Листовка Листовка испански 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2023
Листовка Листовка чешки 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2023
Листовка Листовка датски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2023
Листовка Листовка немски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2023
Листовка Листовка естонски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2023
Листовка Листовка гръцки 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2023
Листовка Листовка английски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2016
Листовка Листовка френски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2023
Листовка Листовка италиански 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2016
Листовка Листовка латвийски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2016
Листовка Листовка литовски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2023
Листовка Листовка унгарски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2023
Листовка Листовка малтийски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2016
Листовка Листовка полски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2023
Листовка Листовка португалски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2016
Листовка Листовка румънски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2023
Листовка Листовка словашки 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2023
Листовка Листовка словенски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2016
Листовка Листовка фински 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2023
Листовка Листовка шведски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2023
Листовка Листовка норвежки 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2023
Листовка Листовка исландски 17-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите