Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprasool

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psühhoeptikumid

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-06-30

Листовка

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aripiprazole Mylan Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Mylan Pharma võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Mylan Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Mylan Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SISALDAB TOIMEAINENA ARIPIPRASOOLI JA KUULUB
ANTIPSÜHHOOTILISTE
RAVIMITE RÜHMA.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid, nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Mylan Pharma’t kasutatakse nende täiskasvanute ning
noorukite vanuses 13 aastat ja
vanemad raviks, kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid,
nagu kõrgenenud meeleolu,
ülemäärane energilisus, tavalisest väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus. Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise
seisundi taas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
28 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
56 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
84 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
168 mg maltoosi tableti kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Helesinised kuni sinised laigulised ümmargused kaksikkumerad tabletid
diameetriga 6,1 mm, mille
ühele küljele on graveeritud „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Roosad ümmargused kaksikkumerad tabletid diameetriga 8,1 mm, mille
ühele küljele on graveeritud
„10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Kollased ümmargused kaksikkumerad tabletid diameetriga 10,1 mm, mille
ühele küljele on
graveeritud „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
Roosad ovaalsed kaksikkumerad tabletid pikkusega 17,1 mm ja laiusega
8,1 mm, mille ühele küljele
on graveeritud „30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Mylan Pharma on näidustatud skisofreenia raviks
täiskasvanutele ning noorukitele
vanuses 15 aastat ja üle selle.
Aripiprazole Mylan Pharma on näidustatud I tüüpi bipolaarse
meeleoluhäire mõõduka kuni raske
maniakaalse episoodi raviks ning uue maniakaalse episoodi
preventsiooniks täiskasvanutele, kellel
valdavalt on esinenud maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed
episoodid on allunud ravile
aripiprasooliga (vt lõi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-07-2016
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-07-2016
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-07-2016
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-07-2016
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-07-2016
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-07-2016
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-07-2016
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт