Actos

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pioglitazona hidrohlorīds

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

Pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy:pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;a sulfonilurīnvielas pamata, tikai pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns un sulfonilurīnvielas pamata, pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, jo 2. tipa cukura diabēta pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2000-10-13

Листовка

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ACTOS 15 MG TABLETES
ACTOS 30 MG TABLETES
ACTOS 45 MG TABLETES
pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Actos un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Actos lietošanas
3.
Kā lietot Actos
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Actos
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACTOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actos satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko lieto 2.
tipa (insulīnneatkarīgā) cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Actos palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums ir 2. tipa
cukura diabēts, palīdzot organismam
labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot lietot Actos,
pēc 3 – 6 mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs,
vai tas iedarbojas.
Actos var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar lietot
metformīnu, un kuriem ārstēšana ar diētu un
fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, vai arī to var
pievienot citiem līdzekļiem (tādiem kā metformīns,
sulfonilurīnvielas atvasinājums vai insulīns), kuri
nav nodrošinājuši pietiekamu cukura līmeņa kontroli asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTOS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTOS ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actos 15 mg tabletes
Actos 30 mg tabletes
Actos 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actos 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 92,87 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Actos 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 76,34 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Actos 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 114,51 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Actos 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, izliektas un
apzīmētas ar ”15” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
Actos 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas un
apzīmētas ar ”30” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
Actos 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas un
apzīmētas ar ”45” vienā pusē un ‘ACTOS’
otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons ir paredzēts lietošanai kā otrās vai trešās kārtas
līdzeklis 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai,
kā aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2016
Листовка Листовка испански 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-08-2023
Листовка Листовка чешки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-08-2023
Листовка Листовка датски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-08-2023
Листовка Листовка немски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-08-2023
Листовка Листовка естонски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-08-2023
Листовка Листовка гръцки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-08-2023
Листовка Листовка английски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2016
Листовка Листовка френски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-08-2023
Листовка Листовка италиански 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2016
Листовка Листовка литовски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-08-2023
Листовка Листовка унгарски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-08-2023
Листовка Листовка малтийски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2016
Листовка Листовка полски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-08-2023
Листовка Листовка португалски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2016
Листовка Листовка румънски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-08-2023
Листовка Листовка словашки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-08-2023
Листовка Листовка словенски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2016
Листовка Листовка фински 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-08-2023
Листовка Листовка шведски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-08-2023
Листовка Листовка норвежки 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-08-2023
Листовка Листовка исландски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-08-2023
Листовка Листовка хърватски 28-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите