Zoledronic acid Teva Generics

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

متاح من:

Teva Generics B.V

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

bisfosfonáty

المجال العلاجي:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

الخصائص العلاجية:

Liečba osteoporosisin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých posledných low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálnych womenin dospelých menat zvýšené riziko zlomenín. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ_ _TEVA GENERICS_ _5 MG INFÚZNY ROZTOK VO
FĽAŠIACH
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Teva Generics a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Teva Generics
3.
Ako sa podáva Kyselina zoledrónová Teva Generics
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Teva Generics
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ TEVA GENERICS A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina zoledrónová Teva Generics obsahuje liečivo kyselinu
zoledrónovú. Patrí do skupiny liekov
označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu
postmenopauzálnych žien a dospelých mužov
s osteoporózou alebo osteoporózou vyvolanou liečbou steroidmi a
Pagetovej choroby kostí
u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknú
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Teva Generics 5 mg infúzny roztok vo
fľašiach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním kyseliny
zoledrónovej. Toto je zvlášť
dôležité u starších osôb a u pacientov, ktorí dostávajú
diuretickú liečbu.
V súvislosti s podaním kyseliny zoledrónovej sa odporúča
dostatočný prívod vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg kyseliny zoledrónovej podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má
u jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík
kyseliny zoledrónovej, najmä po 5 alebo viacerých rokoch
používania.
_ _
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu kyseliny zoledrónovej najmenej dva týždne po
o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات