Zoledronic acid Teva Generics

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acide zolédronique monohydraté

متاح من:

Teva Generics B.V

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Bisphosphonates

المجال العلاجي:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

الخصائص العلاجية:

Traitement de osteoporosisin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture, y compris ceux avec les récentes à faible traumatisme fracture de la hanche. Le traitement de l'ostéoporose associée à long terme des glucocorticoïdes systémiques therapyin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture. Le traitement de la maladie de Paget de l'os chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                55
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
56
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA GENERICS 5 MG, SOLUTION POUR PERFUSION EN
FLACON
Acide Zolédronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmière.
-
Si vous présentez un effet indésirable parlez-en à votre médecin,
votre pharmacien ou votre
infirmière. Y compris tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUELLE INFORMATIONS FIGURENT DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Acide Zolédronique Teva Generics et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Acide
Zolédronique Teva Generics
3.
Comment est administré Acide Zolédronique Teva Generics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acide Zolédronique Teva Generics
6.
Contenu de la boite et autres informations
1.
QU’EST CE-QUE ACIDE ZOLÉDRONIQUE TEVA GENERICS ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ
Acide Zolédronique Teva Generics contient une substance active
appelée l’acide zolédronique. Il
appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il
est utilisé pour traiter les femmes
ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou
d’ostéoporose causée par un traitement
corticoïde, et pour traiter la maladie de Paget chez l'adulte.
OSTÉOPOROSE
L’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une
fragilisation des os. Elle est
fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également
survenir chez les hommes. A la
ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones
féminines, les estrogènes, qui permettent
de maintenir les os en bonne santé. Après la ménopause, une perte
osseuse survient, les os deviennent
plus fragiles e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Acide zolédronique Teva Generics 5 mg solution pour perfusion en
flacons
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 5 mg d'acide zolédronique (monohydraté).
Chaque ml de la solution contient 0,05 mg d’acide zolédronique
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de
•
l’ostéoporose post-ménopausique
•
l’ostéoporose masculine chez l’adulte
chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les
patients ayant eu une fracture de
hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.
Traitement de l’ostéoporose associée à une corticothérapie au
long cours par voie générale
•
chez les femmes ménopausées
•
chez les hommes adultes
à risque élevé de fractures.
Traitement de la maladie de Paget chez les adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent être correctement hydratés avant
l'administration d'acide zolédronique. Cela est
particulièrement important pour les patients âgés et les patients
qui reçoivent un traitement diurétique.
Un apport adapté en calcium et vitamine D est recommandé
simultanément à l'administration d'acide
zolédronique.
_Ostéoporose _
Pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique, de
l’ostéoporose masculine et le traitement de
l’ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par
voie générale, la dose recommandée est
une perfusion intraveineuse de 5 mg d’acide zolédronique,
administrée une fois par an.
La durée optimale du traitement par bisphosphonates pour
l’ostéoporose n’a pas été établie. La
nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée
régulièrement au cas par cas en fonction des
Ce médicament n'est plus autorisé
3
b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات