Zoledronic acid medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohidrato de ácido zoledrónico

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

المجال العلاجي:

Fractures, Bone; Cancer

الخصائص العلاجية:

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (HIT).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-08-03

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MEDAC 4 MG/100 ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
ácido zoledrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE SEA ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ácido zoledrónico medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Ácido zoledrónico
medac
3.
Cómo usar Ácido zoledrónico medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido zoledrónico medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Ácido zoledrónico medac es el ácido
zoledrónico, que pertenece a un grupo de
sustancias llamadas bisfosfonatos. El ácido zoledrónico actúa
uniéndose a los huesos y reduciendo la
velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza para:
-
PREVENIR LAS COMPLICACIONES ÓSEAS
, p.ej.: fracturas, en pacientes adultos con metástasis óseas
(diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso)
-
REDUCIR LA CANTIDAD DE CALCIO
en la sangre en pacientes adultos en que es demasiado alto
debido a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el
remodelamiento óseo normal
de manera que la liberación de calcio desde el hueso esté aumentada.
Esta condición se conoce
como hipercalcemia inducida por tumor (HIT).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
MEDAC
Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.
Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el
tratamiento con Ácido zoledrónico
medac y controlará su respuesta al tratamiento a intervalos
r
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido zoledrónico medac 4 mg/100 ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un frasco con 100 ml de solución contiene 4 mg de ácido zoledrónico
(como monohidrato).
Un ml de solución contiene 0,04 mg de ácido zoledrónico (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
Solución transparente incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas
patológicas, compresión
medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por
tumor) en pacientes adultos con
neoplasias avanzadas con afectación ósea.
-
Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor
(HIT).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ácido zoledrónico medac solo debe ser prescrito y administrado a los
pacientes por profesionales
sanitarios con experiencia en la administración de bisfosfonatos
intravenosos. A los pacientes tratados
con Ácido zoledrónico medac se les debe proporcionar el prospecto y
la tarjeta recordatoria para el
paciente.
Posología
_Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con _
_afectación ósea _
_Adultos y pacientes de edad avanzada _
La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el
esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de ácido
zoledrónico cada 3 a 4 semanas.
También deberá administrarse a los pacientes diariamente un
suplemento oral de calcio de 500 mg y
400 UI de vitamina D.
La decisión de tratar a pacientes con metástasis óseas para la
prevención de eventos relacionados con
el esqueleto debe tener en cuenta que el inicio del efecto del
tratamiento aparece a los 2-3 meses.
_Tratamiento de la HIT _
_Adultos y pacientes de edad avanzada _
La dosis recomendada en hipercalcemia (conc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات