ZINNAT 250 mg TABLETAS RECUBIERTAS

البلد: فنزويلا

اللغة: الإسبانية

المصدر: Instituto Nacional de Higiene

العنصر النشط:

CEFUROXIMA

متاح من:

GLAXOSMITHKLINE VENEZUELA, C.A.

INN (الاسم الدولي):

CEFUROXIMA

جرعة:

250 mg

الشكل الصيدلاني:

TABLETAS RECUBIERTAS

طريقة التعاطي:

ORAL

نوع الوصفة الطبية :

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

المصنعة من قبل:

GLAXO OPERATIONS UK LTD

الوضع إذن:

CANCELADO

تاريخ الترخيص:

2030-02-16

خصائص المنتج

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFUROXIMA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos
CÓDIGO ATC: J01DC.02 3.1. FARMACODINAMIA
La cefuroxima es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de
2da. generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera
de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar
a las enzimas
(proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha
acción genera una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente
inestable
que
provoca
la
muerte
del
microorganismo mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
Gram
(+):
_Staphylococcus _
_aureus_
(incluyendo
cepas
productoras
de
beta-
lactamasa), _Streptococcus pneumoniae _y _Streptococcus pyogenes_.
Gram (-): _Escherichia coli_, _Haemophilus influenzae_ (incluyendo
cepas productoras
de
beta-lactamasa),
_Haemophilus _
_parainfluenzae_,
_Klebsiella _
_pneumoniae_,
_Moraxella _
_catarrhalis_
(incluyendo
cepas
productoras
de
beta-lactamasa)
y
_Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras de
beta-lactamasa).
Espiroquetas: _Borrelia burgdorferi_.
Se formula como sal axetilo para su administración oral (en tabletas,
comprimidos o
polvo para suspensión) y como sal sódica para su administración por
vía parenteral
(intravenosa e intramuscular). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego
de
su
administración
oral
como
cefuroxima
axetilo
es
hidrolizada
por
esterasas en la mucosa intestinal y en la sangre portal durante su
absorción y
convertida en su forma activa, cefuroxima, que alcanza concentraciones
plasmáticas
pico en 2-3 horas. La ingesta de alimentos previa a su administración
incrementa
significativamente la biodisponibilidad.
Cuando se administra por vía IM como cefuroxima sódica, los niveles
plasmáticos
pico se observan a los 15-60 minutos.