Zimbus Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-09-2020

عرض محفوظات المستندات