Zimbus Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

المجال العلاجي:

Ασθμα

الخصائص العلاجية:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2020-07-03

نشرة المعلومات

50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZIMBUS BREEZHALER 114 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/46
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/136 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΕΙΣΠΝΟΉ (ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ)
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο/φουροϊκή
μομεταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zimbus Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zimbus Bre

خصائص المنتج

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zimbus Breezhaler 114 μικρογραμμάρια/46
μικρογραμμάρια/136 μικρογραμμάρια
κόνις για εισπνοή
(σκληρά καψάκια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 150 mcg
ινδακατερόλης (ως οξική), 63 mcg
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου
ισοδύναμο με 50 mcg γλυκοπυρρονίου και 160
mcg φουροϊκής μομεταζόνης.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής) περιέχει
114 mcg ινδακατερόλης (ως οξική), 58 mcg
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 46 mcg
γλυκοπυρρονίου και 136 mcg φουροϊκής
μομεταζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές πράσινο καπάκι
και άχρωμο διαφανές σώμα που
περιέχουν μια λευκή κόνη, με
τον κωδικό προϊόντος “IGM150-50-160”
τυπωμένο με μαύρο χρώμα πάνω από δύο
μαύρες ράβδους
στο σώμα και το λογότυπο του προϊόντος
τυπωμένο με μαύρο χρώμα και
πλαισιωμένο από μία μαύρη
ράβδο στο καπάκι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙ�