Zepatier

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dziś firma otwiera, rozwija, grazoprevir

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05AP54

INN (الاسم الدولي):

elbasvir, grazoprevir

المجموعة العلاجية:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

المجال العلاجي:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

الخصائص العلاجية:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-07-22

نشرة المعلومات

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEPATIER 50
mg/100 mg
tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każda tabletka
powlekana zawiera
50
mg elbaswiru i
100 mg
grazoprewiru.
Substancje pomocnicze o
znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87,02
mg laktozy (w postaci
jednowodnej
) oraz 69,85 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
z punkt 6.1.
3.
P
OSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Beżowa
,
owalna tabletk
a o
wymiarach 21
mm x 10 mm z
wytłoczoną liczbą „770” po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
ZEPATIER
j
est wskazany do
stosowania w
leczeniu przewlekłego wirusowego
zap
alenia wątroby typu
C (
przewlekłego WZW
C) u
dorosłych
oraz
młodzieży
w wieku 12 lat
i starszej o
masie ciała co najmniej 30
kg
(patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista genotypow
o a
ktywność wi
rusa
zapalenia wątroby typu
C (ang. HCV,
hepatitis C v
irus), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem
leczniczym
ZEPATIER
powinno być rozpoczyna
ne i nadzorowane przez lekarza
z
doświadcz
eniem w leczeniu pacjentów z przewlek
łym
WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna t
abletka raz
na dobę
.
Zalecane schematy i
czas trwania
leczenia podano
poniżej
w Tabeli
1 (patrz punkt
y 4.4 i 5.1):
3
TABELA
1: ZALECANE LECZENIE PRZEWLEKŁEGO ZAKAŻENIA
WIRUSEM ZAPALENIA WĄ
TROBY TYPU C
PRODUK
TEM LECZNICZYM ZEPATIER U PACJENTÓW
BEZ MARSKOŚCI LUB ZE SKOMPENSOWA
NĄ
MARSKOŚCIĄ WĄTROBY (
TYLKO STOPNIA
A WG KLASYFIKACJI CHILD
-PUGH)
GENOTYP HCV
SCHEMAT I
CZAS TRWANIA LECZENIA
1a
Prod
ukt leczniczy ZEPATIER przez 12
tygodni
W celu
zmniejszen
ia ry
zyka niepowodzenia lecznia
należy rozważyć
stosowanie produktu lecznicz
ego ZEPATIER przez 16
tygodni
z
rybawiryną
A
u pacjentów, u których
początkow
e miano RNA
HCV wynosi > 800 000 j.m./ml i (lub) z
obecnością
swoistych
polimorfizmów
NS5A, p
owodujących
co najmniej 5-krotne
zmiejs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات