Zeffix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lamiwudyna

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

J05AF05

INN (الاسم الدولي):

lamivudine

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

المجال العلاجي:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

الخصائص العلاجية:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Początek leczenia lamiwudyną powinny być tylko w przypadku, gdy korzystanie z alternatywnych przeciwwirusowi agenci z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub właściwe;, niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do ламивудину.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1999-07-29

نشرة المعلومات

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZEFFIX 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zeffix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zeffix
3.
Jak stosować Zeffix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zeffix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZEFFIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Zeffix jest lamiwudyna.
ZEFFIX JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO (PRZEWLEKŁEGO)
WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY
TYPU B U DOROSŁYCH.
Zeffix jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B i należy
do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. nucleoside _
_analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie
i może powodować uszkodzenie wątroby. Zeffix może być stosowany u
pacjentów z uszkodzoną
wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (wyrównana choroba
wątroby) i w skojarzeniu
z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą, która nie
funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątroby).
Leczenie lekiem Zeffix może zmniejszyć liczbę wirusów zapalenia
wątroby typu B w organizmie.
M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zeffix, 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Barwy łososiowej, powlekane, kształtu kapsułki, dwuwypukłe, o
wymiarach w przybliżeniu
11 mm x 5 mm i wyciśniętym napisem „GX CG5” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zeffix jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym potwierdzeniem
czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub) zwłóknienia.
Rozpoczęcie leczenia lamiwudyną
powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy zastosowanie innego
leku przeciwwirusowego
o wyższej barierze genetycznej wystąpienia oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz
punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Zeffix powinno być rozpoczynane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_Dorośli_
Zalecaną dawką produktu Zeffix jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (przewlekłym WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez
marskości leczenie
p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات