Zarzio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

filgrastim

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L03AA02

INN (الاسم الدولي):

filgrastim

المجموعة العلاجية:

Иммуностимуляторы,

المجال العلاجي:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

الخصائص العلاجية:

Smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. Sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. Mobilizacija stanica prethodnika periferne krvi (PBPC). Kod djece i odraslih osoba s teškim urođenim, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (ANC) ≤0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcijama, dugoročno korištenje филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. Liječenje otpornog нейтропении (CND ≤ 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi HIV-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge terapijske opcije zagubljen.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2009-02-06

نشرة المعلومات

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZARZIO 30 MU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ILI INFUZIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ZARZIO 48 MU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ILI INFUZIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
filgrastim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zarzio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Zarzio
3.
Kako primjenjivati Zarzio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zarzio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZARZIO I ZA ŠTO SE KORISTI
Zarzio je čimbenik rasta bijelih krvnih stanica (čimbenik
stimulacije granulocitnih kolonija) i pripada
skupini proteina koji se zovu citokini. Čimbenici rasta su proteini
koji se prirodno proizvode u tijelu,
ali se mogu proizvesti i pomoću biotehnologije za primjenu kao lijek.
Zarzio djeluje poticanjem
koštane srži da proizvodi više bijelih krvnih stanica.
Smanjenje broja bijelih krvnih stanica (neutropenija) može se javiti
iz nekoliko razloga i čini Vaše
tijelo manje sposobnim za borbu protiv infekcije. Zarzio stimulira
koštanu srž da brže proizvodi nove
bijele krvne stanice.
Zarzio se može primjenjivati:
•
za povećanje broja bijelih krvnih stanica nakon liječenja
kemoterapijom kako bi se spriječile
infekcije;
•
za povećanje broja bijelih krvnih stanica nakon transplantacije
koštane srži kako bi se spriječile
infekcije;
•
prije velikih doza kemoterapije kako bi koštana srž proiz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zarzio 30 MU/0,5 ml otopina za injekciju ili infuziju u napunjenoj
štrcaljki
Zarzio 48 MU/0,5 ml otopina za injekciju ili infuziju u napunjenoj
štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zarzio 30 MU/0,5 ml otopina za injekciju ili infuziju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 60 milijuna jedinica (MU) (što odgovara 600
mikrograma [μg]) filgrastima*.
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 30 MU (što odgovara 300 μg)
filgrastima u 0,5 ml.
Zarzio 48 MU/0,5 ml otopina za injekciju ili infuziju u napunjenoj
štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 96 milijuna jedinica (MU) (što odgovara 960
mikrograma [μg]) filgrastima*.
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 48 MU (što odgovara 480 μg)
filgrastima u 0,5 ml.
* rekombinantni metionilirani humani čimbenik stimulacije
granulocitnih kolonija (G-CSF)
proizveden u _E. coli_ tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 50 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju ili infuziju u napunjenoj štrcaljki (injekcija
ili infuzija)
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje incidencije febrilne
neutropenije u bolesnika koji se
liječe utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti
(uz iznimku kronične
mijeloične leukemije i mijelodisplastičnih sindroma) i skraćenje
trajanja neutropenije u
bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju prije presađivanja
koštane srži u kojih se smatra
da postoji povećani rizik od produljenog trajanja teške
neutropenije.
Sigurnost i djelotvornost primjene filgrastima slične su u odraslih i
djece koji primaju
citotoksičnu kemoterapiju.
-
Mobilizacija progenitorskih stanica iz periferne krvi (PBPC-ova, engl.
peripheral blood
progenitor cells).
-
U bolesnika, djece ili odraslih s teškom kongenitalnom, cikličkom
ili idiopatskom
neutropenij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات