Zantac 150 mg compr. pellic.

البلد: بلجيكا

اللغة: الفرنسية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

Chlorhydrate de Ranitidine 168 mg - Eq. Ranitidine 150 mg

متاح من:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

ATC رمز:

A02BA02

INN (الاسم الدولي):

Ranitidine Hydrochloride

جرعة:

150 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé pelliculé

تركيب:

Chlorhydrate de Ranitidine 168 mg

طريقة التعاطي:

Voie orale

المجال العلاجي:

Ranitidine

ملخص المنتج:

CTI code: 147813-03 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1432871 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 147813-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1713692 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 147813-02 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0861344 - Mode de livraison: Prescription médicale

الوضع إذن:

Commercialisé: Non

تاريخ الترخيص:

1989-06-12

نشرة المعلومات

Version 40
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZANTAC 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
ranitidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Zantac et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zantac ?
3.
Comment prendre Zantac ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zantac ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZANTAC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Zantac est un médicament utilisé pour traiter les problèmes liés
à un excès d’acidité dans le système
digestif. Il appartient au groupe des antagonistes des récepteurs H
2
de l’histamine.

CHEZ L’ADULTE :
Il est utilisé pour soigner :
-
les manifestations de la maladie de reflux telles que brûlures
d’estomac et la sensation de
renvois acides;
-
les ulcères du duodénum _(partie de l’intestin dans laquelle le
contenu de l’estomac se déverse)_
et les ulcères de l'estomac, y compris les ulcères liés à des
médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens après interruption de ces derniers;
-
les ulcères du duodénum liés à la présence d'une bactérie
(appelée _Helicobacter pylori_). Dans ce
cas, Zantac peut être associé à des antibiotiques appropriés dans
le but de faire disparaître cette
bactérie et de limiter les

خصائص المنتج

Version 43
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zantac 150 mg comprimés pelliculés
Zantac 150 mg comprimés effervescents
Zantac 300 mg comprimés effervescents
Zantac 50 mg/2 ml solution injectable
Zantac 150 mg/10 ml sirop
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zantac 150 mg comprimés pelliculés :
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de ranitidine (sous forme
de chlorhydrate de ranitidine).
Zantac 150 mg comprimés effervescents :
Chaque comprimé effervescent contient 150 mg de ranitidine (sous
forme de chlorhydrate de
ranitidine).
_Excipients à effet notoire : _
Chaque comprimé effervescent à 150 mg contient : 30 mg d’aspartam
(E 951), 100 mg de benzoate de
sodium (E 211), 14,2 mmol (327 mg) de sodium et 1,14 mg de sorbitol (E
420).
Zantac 300 mg comprimés effervescents :
Chaque comprimé effervescent contient 300 mg de ranitidine (sous
forme de chlorhydrate de
ranitidine).
_Excipients à effet notoire : _
Chaque comprimé effervescent à 300 mg contient : 45 mg d’aspartam
(E 951), 180 mg de benzoate de
sodium (E 211), 20,7 mmol (476 mg) de sodium et 1,71 mg de sorbitol (E
420).
Zantac 50 mg/2 ml solution injectable :
Chaque ampoule de 2 ml contient 50 mg de ranitidine (sous forme de
chlorhydrate de ranitidine).
Zantac 150 mg/10 ml sirop
:
10 ml de sirop contiennent 150 mg de ranitidine (sous forme de
chlorhydrate de ranitidine).
_Excipients à effet notoire : _
10 ml sirop contiennent : de l’éthanol (7,5 % m/v), 1000 mg de
sorbitol (E 420), 1,5 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et 0,75 mg de
parahydroxybenzoate de butyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Zantac 150 mg comprimés pelliculés :
Comprimés pelliculés blancs, ronds, gravés "GX EC2" d’un côté.
Zantac 150 mg comprimés effervescents :
Comprimés effervescents blancs à jaune pâle, ronds, plats, avec
bords biseautés, gravé "GS LHK"
d’un côté.
1/14
v43 = v40 + v41 (new pack IB162G) + v42 erlotinib interaction + RTQ