Zantac 150 mg/10 ml siroop

البلد: بلجيكا

اللغة: الهولندية

المصدر: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

Ranitidinehydrochloride 16,8 mg/ml - Eq. Ranitidine 15 mg/ml

متاح من:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

ATC رمز:

A02BA02

INN (الاسم الدولي):

Ranitidine Hydrochloride

جرعة:

150 mg/10 ml

الشكل الصيدلاني:

Siroop

تركيب:

Ranitidinehydrochloride 16.8 mg/ml

طريقة التعاطي:

Oraal gebruik

المجال العلاجي:

Ranitidine

ملخص المنتج:

CTI-code: 143647-01 - De grootte van de verpakking: 2 x 280 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400571001607 - CNK-code: 0680090 - Levering wijze: Medisch voorschrift; 143647-02

الوضع إذن:

Gecommercialiseerd: Nee

تاريخ الترخيص:

1988-07-11

نشرة المعلومات

Versie 39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZANTAC 150 MG/10 ML, SIROOP
ranitidine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Zantac en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u Zantac niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3. Hoe neemt u Zantac in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Zantac?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ZANTAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Zantac is een geneesmiddel dat gebruikt wordt als behandeling van
problemen in verband met teveel
zuur in het spijsverteringsstelsel. Het behoort tot de groep van
histamine H
2
-receptorantagonisten.

BIJ VOLWASSENEN :
Het wordt gebruikt om het volgende te behandelen:
-
de symptomen van refluxziekte, zoals brandend maagzuur en zure
oprispingen;
-
duodenumzweren _(deel van de darm waar de maaginhoud in terechtkomt)_
en maagzweren,
waaronder zweren ten gevolge van niet-steroïdale ontstekingsremmers,
na onderbreking van
deze laatste;
-
duodenumzweren veroorzaakt door een bacterie (_Helicobacter pylori_
genaamd). In dat geval
kan Zantac gecombineerd worden met de geschikte antibiotica om deze
bacterie uit te roeien en
het risico op terugval te beperken;
-
peptische
oesofagitis
_(slokdarmontsteking)_
en
Zollinger-Ellisonsyndroom _(overmatige_
_zuurafscheiding door de maag)_.
Het wordt ook gebruikt om het volgende te voorkomen:
-
het terugkeren van een zweer bij patiënten die herhaaldelijk last

خصائص المنتج

Versie 43
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zantac 150 mg filmomhulde tabletten
Zantac 150 mg bruistabletten
Zantac 300 mg bruistabletten
Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie
Zantac 150 mg/10 ml siroop
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zantac 150 mg filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van
ranitidinehydrochloride).
Zantac 150 mg bruistabletten:
Elke bruistablet bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van
ranitidinehydrochloride).
_Hulpstoffen met bekend effect: _
Elke bruistablet van 150 mg bevat: 30 mg aspartaam (E 951), 100 mg
natriumbenzoaat (E 211), 14,2
mmol (327 mg) natrium en 1,14 mg sorbitol (E420).
Zantac 300 mg bruistabletten:
Elke bruistablet bevat 300 mg ranitidine (onder vorm van
ranitidinehydrochloride).
_Hulpstoffen met bekend effect: _
Elke bruistablet van 300 mg bevat: 45 mg aspartaam (E951), 180 mg
natriumbenzoaat (E 211), 20,7
mmol (476 mg) natrium en 1,71 mg sorbitol (E420).
Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie:
Elke ampul van 2 ml bevat 50 mg ranitidine (onder vorm van
ranitidinehydrochloride).
Zantac 150 mg/10 ml siroop:
10 ml siroop bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van
ranitidinehydrochloride).
_Hulpstoffen met bekend effect: _
10 ml siroop bevat: ethanol (7,5% m/v), 1000 mg sorbitol (E420), 1,5
mg propylparahydroxybenzoaat
(E 216) en 0,75 mg butylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zantac 150 mg filmomhulde tabletten:
Witte, ronde, filmomhulde tabletten met aan één zijde de indruk "GX
EC2".
Zantac 150 mg bruistabletten:
Witte tot lichtgele, ronde, platte bruistabletten met afgeschuinde
randen en aan één zijde de indruk
"GS LHK".
Zantac 300 mg bruistabletten:
Witte tot lichtgele, ronde, platte bruistabletten met afgeschuinde
randen en aan één zijde de indruk
"GS MJG".
1/13
v43 = v40 + v41 (new pack IB162G) + v42 Erlotinib interaction + RTQ
273854
Versie 43
Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie:
De oplossing voor injec