Xorox 30 mg/g Augensalbe

البلد: سويسرا

اللغة: الألمانية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
17-06-2024

العنصر النشط:

aciclovirum

متاح من:

AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug

ATC رمز:

S01AD03

INN (الاسم الدولي):

aciclovirum

الشكل الصيدلاني:

Augensalbe

تركيب:

aciclovirum 30 mg, vaselinum album ad unguentum pro 1 g.

الفئة:

A

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Herpesinfektionen des Auges

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

2020-06-02

خصائص المنتج

                                Fachinformation für Humanarzneimittel
Xorox 30 mg / g Augensalbe
Zusammensetzung
Wirkstoffe : Aciclovirum.
Hilfsstoffe : Weißes weiches Paraffin
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augensalbe : Aciclovir 30 mg / g.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Xorox 30 mg / g Augensalbe ist indiziert bei Herpes-Infektionen am
Auge, besonders bei der Herpes-
simplex-Keratitis.
Dosierung / Anwendung
Erwachsene und Kinder:
5× täglich in ungefähr einem 4-Stunden-Intervall sollte ein zirka 1
cm langer Salbenstreifen in den
unteren Bindehautsack gegeben werden. Die Behandlung sollte bis zu 3
Tage nach Abheilen fortgesetzt
werden.
Die Anwendung sollte möglichst früh erfolgen, d.h. kurz nach oder
sogar vor Auftreten der Läsionen. Es
ist besonders wichtig bei Rezidiven, die Behandlung schon im
Prodromalstadium, oder wenn die ersten
Läsionen erscheinen, zu beginnen.
Kontraindikationen
Xorox Augensalbe sind kontraindiziert bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber
Aciclovir,Valaciclovir, oder einem Hilfsstoff.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Patienten sollten auf die Möglichkeit einer Virusübertragung,
besonders bei frischen Läsionen,
aufmerksam gemacht werden.
Patienten sollten auch informiert werden, dass sofort nach der
Anwendung der Augensalbe ein leichtes
vorübergehendes Brennen auftreten kann.
Während der Behandlung mit Xorox Augensalbe sollten die Patienten
keine Kontaktlinsen tragen.
Bei schwer immunsupprimierten Patienten (Aids-Patienten oder
Knochenmarktransplantierte) sollte eine
systemische Behandlung in Betracht gezogen werden. Diese Patienten
sollten aufgefordert werden, bei
jeder Infektion den Arzt zu konsultieren.
Interaktionen
Probenecid erhöht die Halbwertszeit und die AUC von systemisch
angewandtem Aciclovir.
Bei topischer Anwendung sind keine klinisch signifikanten
Interaktionen beobachtet worden.
Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschaft
Ein Schwangerschaftsregister hat die Geburten von Frauen (basierend
auf freiwilliger Angabe)
dokumentiert, die mit Aciclovir behandelt wu
                                
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مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-06-2024

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