Xeljanz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tofacitinib

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AA29

INN (الاسم الدولي):

tofacitinib

المجموعة العلاجية:

Ανοσοκατασταλτικά

المجال العلاجي:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 και 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική
τοφασιτινίμπη, ισοδύναμη με 5 mg
τοφασιτινίμπης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 59,44 mg λακτόζης.
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική
τοφασιτινίμπη, ισοδύναμη με 10 mg
τοφασιτινίμπης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 118,88 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Λευκό, στρογγυλό δισκίο διαμέτρου 7,9 mm,
με χαραγμένη την ένδειξη «Pfizer» στη μία
πλευρά και
την ένδειξη «JKI 5» στην άλλη πλευρά.
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Μπλε, στρογγυλό δισκίο διαμέτρου 9,5 mm,
με χαραγμένη την ένδειξη «Pfizer» στη μία
πλευρά και

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική
τοφασιτινίμπη, ισοδύναμη με 5 mg
τοφασιτινίμπης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 59,44 mg λακτόζης.
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική
τοφασιτινίμπη, ισοδύναμη με 10 mg
τοφασιτινίμπης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 118,88 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
XELJANZ 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Λευκό, στρογγυλό δισκίο διαμέτρου 7,9 mm,
με χαραγμένη την ένδειξη «Pfizer» στη μία
πλευρά και
την ένδειξη «JKI 5» στην άλλη πλευρά.
XELJANZ 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Μπλε, στρογγυλό δισκίο διαμέτρου 9,5 mm,
με χαραγμένη την ένδειξη «Pfizer» στη μία
πλευρά και

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات