Xadago

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

méthanesulfonate de safinamide

متاح من:

Zambon SpA

ATC رمز:

N04B

INN (الاسم الدولي):

safinamide

المجموعة العلاجية:

Les médicaments anti-parkinsoniens

المجال العلاجي:

Maladie de Parkinson

الخصائص العلاجية:

Xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (L-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments PD en milieu-aux stades patients fluctuantes.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-02-23

نشرة المعلومات

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
safinamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xadago et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xadago
3.
Comment prendre Xadago
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xadago
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XADAGO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Xadago est un médicament qui contient le principe actif safinamide.
Il agit pour augmenter le niveau
d’une substance appelée dopamine dans le cerveau ; cette substance
est impliquée dans le contrôle des
mouvements et est présente en quantités réduites dans le cerveau
des patients atteints de la maladie de
Parkinson. Xadago est utilisé pour le traitement de la maladie de
Parkinson chez l’adulte.
Chez les patients atteints de la maladie à un stade intermédiaire à
avancé qui présentent des
changements soudains entre des périodes « ON » où ils sont
capables de bouger et des périodes
« OFF » où ils rencontrent des difficultés à bouger, Xadago est
ajouté à une dose stable du
médicament dénommé lévodopa administré seul ou en association
avec d’autres médicaments contre
la maladie de Parkinson.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du méthanesulfonate de
safinamide équivalent à 50 mg de
safinamide.
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du méthanesulfonate de
safinamide équivalent à 100 mg de
safinamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, biconcave, de 7 mm de diamètre, de couleur
orange à cuivrée avec effet
brillant métallisé, portant l’inscription du dosage « 50 »
gravée sur un côté du comprimé.
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, biconcave, de 9 mm de diamètre, de couleur
orange à cuivrée avec effet
brillant métallisé, portant l’inscription du dosage « 100 »
gravée sur un côté du comprimé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xadago est indiqué en association à une dose stable de lévodopa
(L-dopa) seule ou en association avec
d’autres médicaments antiparkinsoniens chez des patients adultes
atteints d’une maladie de Parkinson
(MP) idiopathique fluctuant à un stade intermédiaire ou avancé de
la maladie.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par safinamide doit être démarré à la dose de 50 mg
par jour. Cette dose quotidienne
peut être augmentée jusqu’à 100 mg/jour selon la réponse
clinique individuelle.
Si une dose est oubliée la dose suivante doit être prise à
l’heure habituelle le jour suivant.
Personnes âgées
Aucune modification de la posologie n’est requise pour les patients
âgés.
L’expérience de l’utilisation du safinamide chez des patients
âgés de plus de 75 ans est limitée.
3
Insuffisance hépatique
L’utilisation du safinamide chez les patien
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات