Wakix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pitolisant

متاح من:

Bioprojet Pharma

ATC رمز:

N07XX11

INN (الاسم الدولي):

pitolisant

المجموعة العلاجية:

Autres médicaments du système nerveux

المجال العلاجي:

Narcolepsie

الخصائص العلاجية:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2016-03-31

نشرة المعلومات

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
WAKIX 4,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
WAKIX 18 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
pitolisant
•
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet indésirable
que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les
effets indésirables.
VEUILLEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
DE
PRENDRE
CE
MÉDICAMENT
CAR
ELLE
CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Wakix et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wakix?
3.
Comment prendre Wakix?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Wakix?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE WAKIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Wakix est un médicament utilisé pour traiter la narcolepsie avec ou
sans cataplexie chez les patients adultes,
les adolescents et les enfants de plus de 6 ans. La substance active
est le pitolisant.
La narcolepsie est une affection qui entraîne une somnolence au cours
de la journée et une tendance à
s’endormir subitement dans des situations inappropriées (accès de
sommeil). La cataplexie est la survenue
d’une faiblesse musculaire ou d’une paralysie subite sans perte de
connaissance en réponse à une réaction
émo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable
suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des
effets indésirables.
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wakix 4,5 mg, comprimé pelliculé
Wakix 18 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Wakix 4,5 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé contient 4,45 mg de pitolisant sous forme de
chlorhydrate de pitolisant.
Wakix 18 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé contient 17,8 mg de pitolisant sous forme de
chlorhydrate de pitolisant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Wakix 4,5 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, blanc, biconvexe, de 3,7 mm de diamètre,
marqué « 5 » sur une face.
Wakix 18 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, blanc, biconvexe, de 7,5 mm de diamètre,
marqué « 20 » sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Wakix est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de
plus de 6 ans pour le traitement de la narcolepsie
avec ou sans cataplexie (voir aussi rubrique 5.1).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge des troubles du sommeil.
Posologie
Adultes
Wakix doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, en
fonction de la réponse et de la tolérance du patient.
La dose thérapeutique optimale doit être atteinte par palier, sans
dépasser la dose de 36 mg/jour :
-
1ère semaine : Une posologie initiale de 9 mg (2 comprimés à 4,5
mg) par jour.
-
2ème semaine : la posologie peut être augmentée à 18 mg (1
comprimé à 18 mg) par jour ou diminuée à
4,5 mg (1 comprimé à 4,5 mg) par jour.
-
3ème semaine : la posologie peut être a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات