Votubia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Tuberöse Sklerose

الخصائص العلاجية:

Renal angiomyolipoma Zusammenhang mit der Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC)Votubia ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit renal angiomyolipoma Zusammenhang mit der Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC) die Gefahr von Komplikationen (basierend auf Faktoren wie der Tumorgröße oder das Vorhandensein von Aneurysma, oder das Vorhandensein von multiple oder bilaterale Tumoren), aber wer erfordern keine sofortigen Operation. Der Beweis beruht auf der Analyse der Veränderung in der Summe von angiomyolipoma Volumen. Subependymal giant Zelle astrozytom (SEGA) im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose Komplex (TSC)Votubia ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit subependymal giant Zelle astrozytom (SEGA) im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose Komplex (TSC), die therapeutische intervention erfordern, sind aber nicht zugänglich für Chirurgie. Der Beweis beruht auf der Analyse der Veränderung in der SEGA-Volumen. Weitere klinische Vorteile, wie eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome, wurde nicht nachgewiesen.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-09-02

نشرة المعلومات

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Votubia 2,5 mg Tabletten
Votubia 5 mg Tabletten
Votubia 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Votubia 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 74 mg Lactose.
Votubia 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 149 mg Lactose.
Votubia 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 297 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Votubia 2,5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 10,1
mm Länge und 4,1 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„LCL“ auf der einen und „NVR“
auf der anderen Seite.
Votubia 5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 12,1
mm Länge und 4,9 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„5“ auf der einen und „NVR“ auf
der anderen Seite.
Votubia 10 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 15,1
mm Länge und 6,0 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„UHE“ auf der einen und „NVR“
auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Renales Angiomyolipom assoziiert mit tuberöser Sklerose (TSC,
_Tuberous Sclerosis Complex_
)
Votubia ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit renalem
Angiomyolipom assoziiert mit
TSC indiziert, bei denen ein Risiko für Komplikationen vorliegt
(aufgrund von Faktoren wie
Tumorgröße oder vorhandenem Aneurysma oder multiplen bzw.
beidseitigen Tumoren), die jedoch
nicht unmittelbar operiert werden müssen.
Die Evidenz basiert auf der Analyse der Veränderung des gesamt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Votubia 2,5 mg Tabletten
Votubia 5 mg Tabletten
Votubia 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Votubia 2,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2,5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 74 mg Lactose.
Votubia 5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 5 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 149 mg Lactose.
Votubia 10 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 10 mg Everolimus.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Tablette enthält 297 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Votubia 2,5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 10,1
mm Länge und 4,1 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„LCL“ auf der einen und „NVR“
auf der anderen Seite.
Votubia 5 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 12,1
mm Länge und 4,9 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„5“ auf der einen und „NVR“ auf
der anderen Seite.
Votubia 10 mg Tabletten
Weiße bis leicht gelbliche, längliche Tabletten von ungefähr 15,1
mm Länge und 6,0 mm Breite, mit
einer abgeschrägten Kante und ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„UHE“ auf der einen und „NVR“
auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Renales Angiomyolipom assoziiert mit tuberöser Sklerose (TSC,
_Tuberous Sclerosis Complex_
)
Votubia ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit renalem
Angiomyolipom assoziiert mit
TSC indiziert, bei denen ein Risiko für Komplikationen vorliegt
(aufgrund von Faktoren wie
Tumorgröße oder vorhandenem Aneurysma oder multiplen bzw.
beidseitigen Tumoren), die jedoch
nicht unmittelbar operiert werden müssen.
Die Evidenz basiert auf der Analyse der Veränderung des gesamt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات