البلد: السويد
اللغة: السويدية
المصدر: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
diklofenakdietylamin
Orifarm AB
M02AA15
diklofenakdietylamin
11,6 mg/g
Gel
diklofenakdietylamin 11,6 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Receptfritt
Förpacknings: Tub, 50 g
Avregistrerad
2019-05-15
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN VOLTAREN 11,6 MG/G GEL diklofenakdietylamin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Voltaren gel är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Voltaren gel 3. Hur du använder Voltaren gel 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Voltaren gel ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD VOLTAREN GEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Voltaren gel innehåller den verksamma substansen diklofenak, som tillhör gruppen icke- steroida antiinflammatoriska medel (NSAID). Diklofenak lindrar smärta och har en inflammationshämmande effekt. Voltaren gel används vid: • lätt till måttlig smärta i samband med muskel- och ledskador, som t.ex. sportskador. Voltaren gel är endast avsedd för utvärtes bruk. Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller annan dosering än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VOLTAREN GEL ANVÄND INTE VOLTAREN GEL • Om du är allergisk mot diklofenak eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). • Om du är allergisk mot and اقرأ الوثيقة كاملة
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Voltaren 11,6 mg/g gel. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 gram Voltaren 11,6 mg/g gel innehåller 11,6 mg (1,16%) diklofenakdietylamin, vilket motsvarar 10 mg diklofenaknatrium. Hjälpämnen med känd effekt: Voltaren 11,6 mg/g gel innehåller 50 mg propylenglykol per gram gel. Voltaren 11,6mg/g gel innehåller 1 mg doftämnen (0,17476 mg bensylalkohol, 0,02933 mg bensylbensoat, citral, citronellol, kumarin, limonen, eugenol, farnesol, geraniol, linalol) per gram gel. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Gel. En vit eller nästan vit, mjuk, homogen, krämliknande gel. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För symtomatisk behandling av lokala smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet i samband med muskel- och ledskador, t ex sportskador. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Endast for utvärtes bruk. Patienten bör konsultera läkare om behandlingen inte givit avsedd lindring efter behandling i 7 dagar eller om symptomen förvärras. _Vuxna och ungdomar över 14 års ålder_ Voltaren gel appliceras på det smärtande eller inflammerade området 3 till 4 gånger dagligen och smörjs varsamt in i huden. Mängden gel anpassas till det påverkade områdets storlek: 2-4 g Voltaren gel (6-12 cm gelsträng) räcker till behandling av en yta på 400-800 cm². Maximal dygnsdos är 16 g gel. Efter applicering ska händerna torkas med ett absorberande papper (t.ex. hushållspappaer) eller våtservetter och därefter tvättas, utom när det är händerna som behandlats. Det absorberande pappret eller våtservetterna ska kastas i papperskorgen efter användning. Behandlingstiden beror på indikationen och den kliniska responsen. Gelbehandlingen bör ej pågå längre än 14 dagar vid muskel- eller ledskada annat än på läkares inrådan. _Barn och ungdomar under 14 års ålder_ Tillgängliga data avseende effekt och säkerhet vid behandling av barn och ungdomar under 14 år är begränsade (se avsnitt 4.3 K اقرأ الوثيقة كاملة