Virbagen Omega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

interferón omega recombinante de origen felino

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QL03AB

INN (الاسم الدولي):

interferon (omega)

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Inmunoestimulantes,

الخصائص العلاجية:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. En gatos infectados por VIF, la mortalidad fue baja (5%) y no fue influenciada por el tratamiento.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-11-05

نشرة المعلومات

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU PARA PERROS Y GATOS
VIRBAGEN OMEGA 10 MU PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercializacción y fabricante
responsable de la liberación del lote
VIRBAC .
1ère Avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 CARROS
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU para perros y gatos
VIRBAGEN OMEGA 10 MU para perros y gatos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTNACIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTNACIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Liofilizado:
Presentación de 5 MU:
Interferón Omega recombinante de origen felino
5 MU*
Presentación de 10 MU:
Interferón Omega recombinante de origen felino
10 MU*
* MU: Millones de Unidades
DISOLVENTE:
Solución isotónica de cloruro de sodio
1 ml
Liofilizado: pellet blanco
Disolvente: líquido incoloro
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Reducción de la mortalidad y de los signos clínicos de la
parvovirosis (forma entérica) en los perros a
partir de 1 mes de edad.
Gatos:
Tratamiento de las infecciones por FeLV y/o por FIV, durante una fase
clínica no terminal, en gatos
mayores de 9 semanas. Durante la realización de un ensayo de campo se
observó:
29
-
una reducción de los signos clínicos durante la fase sintomática (4
meses);
-
una reducción de la mortalidad:
•
en los gatos con anemia, el índice de mortalidad oscila alrededor del
60%, a los 4, 6, 9 y
12 meses se reduce aproximadamente el 30% después del tratamiento con
interferón.
•
en los gatos no anémicos pero infectados por FeLV el índice de
mortalidad del 50% se
redujo a un 20% después del tratamiento con interferón. En gatos
infectados por FIV, la
mortalidad es más baja (5%) y no se ve afectada por el tratamiento.
5.
CONTRAINDICACIONES
Perros:
La
vacunación
durante
y
después
del
tratamiento
con
VIRBAGEN
OM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VIRBAGEN OMEGA 5 MU para perros y gatos
VIRBAGEN OMEGA 10 MU para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Liofilizado:
Presentación de 5 MU:
Interferón Omega recombinante de origen felino
5 MU*
Presentación de 10 MU:
Interferon Omega recombinante de origen felino
10 MU*
* MU: Millones de Unidades
DISOLVENTE:
Solución isotónica de cloruro de sodio
1 ml
EXCIPIENTE(S):
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
Liofilizado: pellet blanco.
Solvente: líquido incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO>
Perros:
Reducción de la mortalidad y de los signos clínicos de la
parvovirosis (forma entérica) en los perros a
partir de 1 mes de edad.
Gatos:
Tratamiento de las infecciones por FeLV y/o por FIV, durante una fase
clínica no terminal, en gatos
mayores de 9 semanas. Durante la realización de un ensayo de campo se
observó:
- Una reducción de los signos clínicos durante la fase sintomática
(4 meses)
- Una reducción de la mortalidad:
3
•
en los gatos con anemia, el índice de mortalidad oscila alrededor del
60%, a los 4, 6, 9 y
12 meses se reduce aproximadamente el 30% después del tratamiento con
interferón.
•
en los gatos no anémicos pero infectados por FeLV el índice de
mortalidad del 50% se
redujo a un 20% después del tratamiento con interferón. En gatos
infectados por FIV, la
mortalidad es más baja (5%) y no se ve afectada por el tratamiento.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Perros:
La vacunación durante y después del tratamiento con VIRBAGEN OMEGA
está
contraindicada hasta la recuperación aparente del animal.
Gatos: Como la vacunación está contraindicada durante la fase
sintomática de infecciones por
FeLV/FIV, el efecto de VIRBAGEN OMEGA
en la vacunac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات