VidPrevtyn Beta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07BX03

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vaccines

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4.2 and 5.1 in product information document).The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2022-11-10

نشرة المعلومات

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIDPREVTYN BETA SOLUTION AND EMULSION FOR EMULSION FOR INJECTION
COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU RECEIVE THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What VidPrevtyn Beta is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive VidPrevtyn Beta
3.
How VidPrevtyn Beta is given
4.
Possible side effects
5.
How to store VidPrevtyn Beta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIDPREVTYN BETA IS AND WHAT IT IS USED FOR
VidPrevtyn Beta is a vaccine used for preventing COVID-19.
VidPrevtyn Beta is given to adults who previously received either mRNA
or adenoviral vector
COVID-19 vaccine.
The vaccine stimulates the immune system (the body’s natural
defences) to produce specific
antibodies that work against the virus, giving protection against
COVID-19. None of the ingredients
in this vaccine can cause COVID-19.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU RECEIVE VIDPREVTYN BETA
_ _
DO NOT USE VIDPREVTYN BETA:
If you are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6);
If you are allergic to octylphenol ethoxylate, a substance that is
used in the manufacturing process.
Small amounts of this substance may remain after manufacturing.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before you are given the
vaccine if:
•
you 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VidPrevtyn Beta solution and emulsion for emulsion for injection
COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
These are two multidose vials (antigen vial and adjuvant vial) that
must be mixed before use. After
mixing, the vaccine vial contains 10 doses of 0.5 mL.
One dose (0.5 mL) contains 5 micrograms of SARS-CoV-2 spike protein
(B.1.351 strain) produced
by recombinant DNA technology using a baculovirus expression system in
an insect cell line that is
derived from Sf9 cells of the fall armyworm,
_Spodoptera frugiperda._
AS03 adjuvant is composed of squalene (10.69 milligrams),
DL-α-tocopherol (11.86 milligrams) and
polysorbate 80 (4.86 milligrams).
VidPrevtyn Beta may contain traces of octylphenol ethoxylate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution and emulsion for emulsion for injection
The antigen solution is a colourless, clear liquid.
The adjuvant emulsion is a whitish to yellowish homogeneous milky
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to
prevent COVID-19 in adults
who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19
vaccine (see sections 4.2
and 5.1).
The use of this vaccine should be in accordance with official
recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Individuals 18 years of age and older _
VidPrevtyn Beta is administered intramuscularly as a single dose of
0.5 mL at least 4 months after a
previous COVID-19 vaccine. VidPrevtyn Beta may be given once as a
booster to adults that have
received prior vaccination series with either 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات