Vepacel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Influenza-Virus (vollständiges Virion, inaktiviert), das Antigen von: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

متاح من:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

المجموعة العلاجية:

Influenza-Impfstoffe

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung gegen den H5N1-Subtyp des Influenza-A-Virus. Diese Indikation basiert auf der Immunogenität Daten von Personen ab dem Alter von 6 Monaten weiter nach Verabreichung von zwei Dosen des Impfstoffes vorbereitet mit H5N1-Subtyp Stämme. Vepacel sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den Offiziellen Richtlinien.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2012-02-17

نشرة المعلومات

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VEPACEL INJEKTIONSSUSPENSION
Präpandemischer Grippe-Impfstoff (H5N1) (Ganzvirus, inaktiviert, in
Zellkulturen hergestellt)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
GEIMPFT WERDEN, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VEPACEL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VEPACEL beachten?
3.
Wie ist VEPACEL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VEPACEL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VEPACEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VEPACEL ist ein Impfstoff zur Anwendung bei Personen ab 6 Monaten. Er
soll vor der nächsten
Influenza (Grippe)-Pandemie verabreicht werden, um die durch den
H5N1-Typ des Virus
hervorgerufene Grippe zu verhindern.
Eine pandemische Grippe ist eine Art der Influenza, die alle paar
Jahrzehnte auftritt und sich schnell
über viele Länder und Regionen der Welt ausbreitet. Die Symptome
einer pandemischen Grippe sind
denen einer normalen Grippe ähnlich, sind aber für gewöhnlich
schwerwiegender.
Wenn eine Person den Impfstoff erhält, entwickelt ihr Immunsystem
(das natürliche
Verteidigungssystem des Körpers) einen eigenen Schutzmechanismus
(Antikörper) gegen die
Krankheit. Kein Bestandteil des Impfstoffs ist in d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VEPACEL Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis
Präpandemischer Grippe-Impfstoff (H5N1) (Ganzvirus, inaktiviert, in
Zellkulturen hergestellt)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Grippevirus (Ganzvirus, inaktiviert), enthält Antigen* vom Stamm:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 Mikrogramm**
*
hergestellt in Vero-Zellen
**
Hämagglutinin
Dies ist ein Mehrdosenbehältnis. Die Anzahl der Dosen pro
Durchstechflasche ist in
Abschnitt 6.5 angegeben.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Klare bis schillernde Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung gegen den H5N1-Subtyp des Influenza-A-Virus.
Diese Indikation beruht auf Immunogenitätsdaten von Personen im Alter
ab 6 Monaten, die zwei
Dosen eines Impfstoffes mit Stämmen des H5N1-Subtyps erhalten haben
(siehe Abschnitt 5.1).
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den
offiziellen Empfehlungen
erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten:
Eine Impfdosis von 0,5 ml zu einem gewählten Zeitpunkt.
Eine zweite Dosis von 0,5 ml sollte frühestens nach drei Wochen
verabreicht werden.
_Andere pädiatrische Bevölkerung _
Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von VEPACEL bei
Kindern unter 6 Monaten
vor.
3
Art der Anwendung
Der Impfstoff sollte durch intramuskuläre Injektion je nach
Muskelmasse in den Deltamuskel oder in
den anterolateralen Oberschenkel verabreicht werden.
Siehe Abschnitt 6.6 für sonstige Hinweise zur Handhabun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات