Veltassa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

παστερόμετρο σορβιτέξ ασβέστιο

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE09

INN (الاسم الدولي):

patiromer

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμία και υπερφωσφαταιμίας

المجال العلاجي:

Υπερκαλιαιμία

الخصائص العلاجية:

Το Veltassa ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας σε ενήλικες.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2017-07-19

نشرة المعلومات

                                40
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VELTASSA 1 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
VELTASSA 8,4 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
VELTASSA 16,8 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
VELTASSA 25,2 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
patiromer (ως patiromer sorbitex calcium)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΕΣΕΊΣ Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή το
παιδί σας. Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε εσείς ή το παιδί σας
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Veltassa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Veltassa 1 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Veltassa 8,4 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Veltassa 16,8 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Veltassa 25,2 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Veltassa 1 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 1 g patiromer (ως
patiromer sorbitex calcium).
Veltassa 8,4 g κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 8,4 g patiromer (ως
patiromer sorbitex calcium).
Veltassa 16,8 g κ
όνις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 16,8 g patiromer (ως
patiromer sorbitex calcium).
Veltassa 25,2 g κό
νις για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελίσκος περιέχει 25,2 g patiromer (ως
patiromer sorbitex calcium).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Κόνις υπόλευκου έως ανοιχτού καφέ
χρώματος, με περιστασιακά λευκά
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Veltassa ενδείκνυται για τη θεραπεία
της υπερκαλιαιμίας σε ενήλικες και
εφήβους ηλικίας 12 έως
17 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η έναρξη δράσης του Veltassa επέρχεται 4–7
ώρες μετά τη χορήγηση. Δεν πρέπει να
αντικαθιστά την
επείγουσα θεραπεία για
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات