Velcade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bortezomib

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

L01XG01

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Mieloma multiplo

الخصائص العلاجية:

VELCADE in monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilata o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo progressivo che hanno ricevuto almeno 1 terapia preventiva e che siano già stati sottoposti o sono inadatto per trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato non ammissibili alla chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Velcade in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

ملخص المنتج:

Revision: 45

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2004-04-26

نشرة المعلومات

                                84
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
85
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VELCADE 1 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
bortezomib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VELCADE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VELCADE
3.
Come usare VELCADE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VELCADE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VELCADE E A CHE COSA SERVE
VELCADE contiene il principio attivo bortezomib, un cosiddetto
“inibitore del proteosoma”. I
proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo delle funzioni e
della crescita della cellula.
Interferendo con la loro funzione, bortezomib può uccidere le cellule
tumorali.
VELCADE è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo (un tipo di
neoplasia maligna del midollo
osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per pazienti
con malattia in peggioramento (progressiva) dopo aver ricevuto almeno
un precedente
trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del sangue non
ha avuto successo o non è
fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con malattia
non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
chemioterapia con il trapianto di
cellule staminali del sangue (trattamento di induzione).
VELCADE è usato per il trattamento
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VELCADE 1 mg polvere per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di bortezomib (come estere boronico del
mannitolo).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione iniettabile per uso
endovenoso contiene 1 mg di bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere (anche compattata) di colore da bianco a bianco-crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VELCADE in monoterapia o in associazione con doxorubicina liposomiale
pegilata o desametasone è
indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo in
progressione che abbiano già
ricevuto almeno una precedente linea di trattamento e che siano già
stati sottoposti o non siano
candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il
trattamento di pazienti adulti
con mieloma multiplo precedentemente non trattato non eleggibili a
chemioterapia ad alte dosi con
trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con desametasone o con desametasone e
talidomide è indicato per il
trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma multiplo
precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
VELCADE in associazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e
prednisone è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare precedentemente
non trattato non candidabili a
trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con VELCADE deve essere iniziato sotto la supervisione
di un medico con esperienza
nel trattamento dei pazienti con tumore, tuttavia VELCADE può essere
somministrato da un operatore
sanitario esperto nell’uso di agenti chemioterapici. VELCADE deve
essere ri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات