Velcade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bortezomib

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

L01XG01

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma

الخصائص العلاجية:

Velcade as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with progressive multiple myeloma who have received at least 1 prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation.Velcade in combination with melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for high dose chemotherapy with haematopoietic stem cell transplantation.Velcade in combination with dexamethasone, or with dexamethasone and thalidomide, is indicated for the induction treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are eligible for high dose chemotherapy with haematopoietic stem cell transplantation.Velcade in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma who are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation.

ملخص المنتج:

Revision: 45

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2004-04-26

نشرة المعلومات

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VELCADE 1 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
bortezomib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What VELCADE is and what it is used for
2.
What you need to know before you use VELCADE
3.
How to use VELCADE
4.
Possible side effects
5.
How to store VELCADE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VELCADE IS AND WHAT IT IS USED FOR
VELCADE contains the active substance bortezomib, a so-called
‘proteasome inhibitor’. Proteasomes
play an important role in controlling cell function and growth. By
interfering with their function,
bortezomib can kill cancer cells.
VELCADE is used for the treatment of multiple myeloma (a cancer of the
bone marrow) in patients
older than 18 years:
-
alone or together with the medicines pegylated liposomal doxorubicin
or dexamethasone, for
patients whose disease is worsening (progressive) after receiving at
least one prior treatment and
for whom blood stem cell transplantation was not successful or is
unsuitable.
-
in combination with the medicines melphalan and prednisone, for
patients whose disease has
not been previously treated and are unsuitable for high-dose
chemotherapy with blood stem cell
transplantation.
-
in combination with the medicines dexamethasone or dexamethasone
together with thalidomide,
for patients whose disease has not been previously treated and before
receiving high-dose
chemotherapy with blood stem cell transplantation (induction
treatment).
VELCADE is used for the treatment of mantle cell lymphoma (a type of
cancer affecting the lymph
nodes) in patients 18 years or older in combination with the medicines
rituximab, c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VELCADE 1 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1 mg bortezomib (as a mannitol boronic ester).
After reconstitution, 1 ml of solution for intravenous injection
contains 1 mg bortezomib.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection.
White to off-white cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VELCADE as monotherapy or in combination with pegylated liposomal
doxorubicin or
dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with
progressive multiple myeloma who
have received at least 1 prior therapy and who have already undergone
or are unsuitable for
haematopoietic stem cell transplantation.
VELCADE in combination with melphalan and prednisone is indicated for
the treatment of adult
patients with previously untreated multiple myeloma who are not
eligible for high-dose chemotherapy
with haematopoietic stem cell transplantation.
VELCADE in combination with dexamethasone, or with dexamethasone and
thalidomide, is indicated
for the induction treatment of adult patients with previously
untreated multiple myeloma who are
eligible for high-dose chemotherapy with haematopoietic stem cell
transplantation.
VELCADE in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
and prednisone is
indicated for the treatment of adult patients with previously
untreated mantle cell lymphoma who are
unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
VELCADE treatment must be initiated under supervision of a physician
experienced in the treatment
of cancer patients, however VELCADE may be administered by a
healthcare professional experienced
in use of chemotherapeutic agents. VELCADE must be reconstituted by a
healthcare professional (see
section 6.6).
Posology for treatment of progressive multiple myeloma (patients who
have received at least one pri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات