Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ChAdOx1-SARS-COV-2

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BN02

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

المجموعة العلاجية:

vacciner

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2021-01-29

نشرة المعلومات

                                22
8.
UTGÅNGSDATUM
EXP
9.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras i kylskåp.
Förvara injektionsflaskorna i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Får ej frysas. Skakas ej.
För information om hållbarhet efter öppnande och ytterligare
information om förvaring, se
bipacksedeln.
10.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT
LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL
Kassera enligt lokala riktlinjer för läkemedelsavfall.
11.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS)
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje
Sverige
12.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
EU/1/21/1529/002
10 flerdos injektionsflaskor (10 doser per injektionsflaska)
13.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
14.
ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING
15.
BRUKSANVISNING
16.
INFORMATION I PUNKTSKRIFT
Braille krävs ej.
17.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – TVÅDIMENSIONELL STRECKKOD
Tvådimensionell streckkod som innehåller den unika
identitetsbeteckningen.
23
18.
UNIK IDENTITETSBETECKNING – I ETT FORMAT LÄSBART FÖR MÄNSKLIGT
ÖGA
PC
SN
NN
24
UPPGIFTER SOM SKA FINNAS PÅ SMÅ INRE LÄKEMEDELSFÖRPACKNINGAR
ETIKETT PÅ INJEKTIONSFLASKA – INJEKTIONSFLASKA MED TIO DOSER
1.
LÄKEMEDLETS NAMN OCH ADMINISTRERINGSVÄG
Vaxzevria injektionsvätska
COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
i.m.
2.
ADMINISTRERINGSSÄTT
3.
UTGÅNGSDATUM
EXP
4.
TILLVERKNINGSSATSNUMMER
Lot
5.
MÄNGD UTTRYCKT I VIKT, VOLYM ELLER PER ENHET
10 doser om 0,5 ml
5 ml
6.
ÖVRIGT
AstraZeneca
25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VAXZEVRIA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot covid-19 (ChAdOx1-S [rekombinant])
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN VACCINET GES. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vaxzevria injektionsvätska, suspension
Vaccin mot covid-19 (ChAdOx1-S [rekombinant])
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Detta är en flerdos injektionsflaska som innehåller 10 doser om 0,5
ml (se avsnitt 6.5).
1 dos (0,5 ml) innehåller:
Schimpans-adenovirus som kodar för SARS-CoV-2 spike-glykoprotein
(ChAdOx1-S)
*
, minst
2,5 × 10
8
infektiösa enheter (Inf.E)
*
Framställt i genetiskt modifierade humana embryonala njurceller (HEK
293-celler) och genom
rekombinant DNA-teknologi.
Denna produkt innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje dos (0,5 ml) innehåller cirka 2 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektion).
Suspensionen är färglös till svagt brun, klar till svagt
ogenomskinlig med ett pH på 6,6.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vaxzevria är avsett för aktiv immunisering för att förebygga
covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos
individer som är 18 år och äldre.
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre_
Vaxzevria administreras som en primär vaccinationsserie bestående av
två separata doser (0,5 ml
vardera). Den andra dosen ska administreras mellan 4 och 12 veckor (28
till 84 dagar) efter den första
dosen (se avsnitt 5.1).
3
En boosterdos (tredje dos) om 0,5 ml kan administreras till individer
som fullbordat den primära
vaccinationsserien med Vaxzevria eller ett mRNA-covid-19-vaccin (se
avsnitt 4.8 och 5.1). Den tredje
dosen ska administreras minst 3 månader efter att den primära
vaccinationsserien har
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج