Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ChAdOx1-SARS-COV-2

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BN02

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

المجموعة العلاجية:

Εμβόλια

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2021-01-29

نشرة المعلومات

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VAXZEVRIA, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο COVID-19 (ChAdOx1-S [ανασυνδυασμένο])
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vaxzevria και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Vaxzevria
3.
Πώς χορηγείται το 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vaxzevria ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο COVID-19 (ChAdOx1-S [ανασυνδυασμένο])
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Αυτό είναι ένα φιαλίδιο πολλαπλών
δόσεων, το οποίο περιέχει 10 δόσεις των
0,5 ml (βλ. παράγραφο
6.5).
Μια δόση (0,5 ml) περιέχει:
Αδενοϊό Χιμπατζή που κωδικοποιεί τη
γλυκοπρωτεΐνη της ακίδας (S) του SARSCoV2
(ChAdOx1-S)
*
,
όχι λιγότερο από 2,5 × 10
8
μολυσματικές μονάδες (Inf.U)
*
Παράγεται σε γενετικά τροποποιημένα
εμβρυϊκά νεφρικά κύτταρα ανθρώπου (HEK)
293 και μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Αυτό το προϊόν περιέχει γενετικά
τροποποιημένους οργανισμούς (GMOs).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δόση (0,5 ml) περιέχει περίπου 2 mg
αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα (ένεση).
Το εναιώρημα είναι ά
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج