VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé sécable

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

valsartan 80 mg

متاح من:

ARROW GENERIQUES

ATC رمز:

C09CA03

INN (الاسم الدولي):

valsartan 80 mg

جرعة:

80 mg

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > valsartan 80 mg

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

نوع الوصفة الطبية :

liste I

المجال العلاجي:

Groupe ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES

الخصائص العلاجية:

Groupe pharmacothérapeutique: ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES, Code ATC: C09CA03.VALSARTAN ARROW GENERIQUES appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. VALSARTAN ARROW GENERIQUES agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.Indications thérapeutiquesVALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé sécable, peut être utilisé pour trois affections différentes : pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes et chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du c

ملخص المنتج:

399 299-9 ou 34009 399 299 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 300-7 ou 34009 399 300 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 301-3 ou 34009 399 301 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 303-6 ou 34009 399 303 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 304-2 ou 34009 399 304 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 499-5 ou 34009 576 499 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 305-9 ou 34009 399 305 9 6 - flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 306-5 ou 34009 399 306 5 7 - flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 307-1 ou 34009 399 307 1 8 - flacon(s) polyéthylène de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 308-8 ou 34009 399 308 8 6 - flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 309-4 ou 34009 399 309 4 7 - flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 500-3 ou 34009 576 500 3 2 - flacon(s) polyéthylène de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 187-6 ou 34009 419 187 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/11/2014;419 188-2 ou 34009 419 188 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/09/2015;419 189-9 ou 34009 419 189 9 5 - flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 190-7 ou 34009 419 190 7 7 - flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2017;

الوضع إذن:

Abrogée le 18/06/2020

تاريخ الترخيص:

2009-11-30

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2019
Dénomination du médicament
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé sécable
Valsartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé
pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé
pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé
pelliculé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Groupe pharmacothérapeutique: ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON
ASSOCIES, Code ATC: C09CA03.
VALSARTAN ARROW GENERIQUES appartient à la famille des antagonistes
de l'angiotensine II qui aident à contrôler
l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance
présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des
vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression
artérielle. VALSARTAN ARROW GENERIQUES agit
en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un
relâchement des

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 80 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan
..................................................................................................................................
80,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Excipient à effet notoire : lactose (42,22 mg par comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes,
et de l'hypertension chez les enfants et les adolescents
âgés de 6 à 18 ans.
Post-infarctus du myocarde récent
Traitement des patients cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction
systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du
myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance cardiaque
Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque symptomatique
:
·
en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion
(IEC),
·
en cas d’intolérance aux bétabloquants, comme traitement
additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne
peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension
La posologie initiale recommandée de VALSARTAN ARROW GENERIQUES est
de 80 mg une fois par jour. L'effet
antihypertenseur est nettement perceptible en l'espace de 2 semaines,
et l'effet maximal est atteint en 4 semaines. Chez
certains patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée, il est possible d'augmenter la posologie à 160
mg et jusqu'à un maximum de 320 mg.
VALSARTAN ARROW GENERIQUES peut également être administré avec
d'autres antihypertenseurs. L'association d'un
diurétique tel