VALMUVET 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS

البلد: إسبانيا

اللغة: الإسبانية

المصدر: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

العنصر النشط:

VALNEMULINA CLORHIDRATO

متاح من:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

VALNEMULINA HYDROCHLORIDE

الشكل الصيدلاني:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

تركيب:

VALNEMULINA CLORHIDRATO 106,5

طريقة التعاطي:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

الوحدات في الحزمة:

1 Bolsa de 25 Kg

نوع الوصفة الطبية :

con receta

المجموعة العلاجية:

Porcino; Conejos

المجال العلاجي:

Valnemulina

ملخص المنتج:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: Después de la incorporación en el pienso para porcino (2 meses); Después de la incorporación en el pienso granulado para porcino, protegido de la luz y la humedad (3 semanas); Después de la incorporación en el pienso granulado para conejos, protegido de la luz y la humedad (4 semanas); Indicaciones especie Conejos: Disentería; Indicaciones especie Conejos: Ileitis proliferativa producida por Lawsonia intracellularis; Indicaciones especie Conejos: Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Conejos: Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Ionóforos; Interacciones especie Todas: MONENSINA; Interacciones especie Todas: Narasina; Interacciones especie Todas: Salinomicina; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Eritema; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Muerte; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Edema periorbital; Reacciones adversas especie 7: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Edema; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Ataxia; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Anorexia; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Pirexia; Reacciones adversas especie 7: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Decúbito; Reacciones adversas especie 16: Desconocido/Indeterminado Timpanismo; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días

الوضع إذن:

590005 Autorizado

تاريخ الترخيص:

2022-10-22

نشرة المعلومات

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 9
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
BOLSA DE 25 KG
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
VALMUVET 100 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y conejos
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Valnemulina………………………………………………….
100,0 mg
(Equivalente a hidrocloruro de valnemulina………………. 106,5
mg)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Cáscara de almendra
Dióxido de silicio E 551
Parafina líquida ligera
Premezcla medicamentosa.
Polvo marrón sin grumos y aspecto homogéneo.
_ _
_ _
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
_ _
25 kg
4.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y conejos.
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Porcino:
Tratamiento y metafilaxis de la disentería porcina causada por
_Brachyspira hyodysenteria _sen-
sible a valnemulina. Tratamiento de los signos clínicos de la
enteropatía proliferativa porcina
(ileítis) causada por_ Lawsonia intracellularis _ sensible a
valnemulina. Tratamiento y metafilaxis
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
de la neumonía enzoótica porcina causada por _Mycoplasma
hyopneumoniae _sensible a valne-
mulina.
La presencia de la enfermedad en el grupo debe establecerse antes de
usar el medicamento
veterinario.
Conejos: Reducción de la mortalidad durante un brote de enteropatía
epizoótica del conejo
(EEC). El tratamiento se debería iniciar al principio del brote,
cuando se ha diagnosticado clíni-
camente la enfermedad en el primer conejo.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No administrar el medicamento veterinario a cerdos o conejos que
estén recibiendo ionóforos.
No sobredosificar en c

خصائص المنتج

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28022 MADRID
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Valmuvet 100 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y conejos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Valnemulina………………………………………………….
100,0 mg
(Equivalente a hidrocloruro de valnemulina………………. 106,5
mg)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Cáscara de almendra
Dióxido de silicio E 551
Parafina líquida ligera
Premezcla medicamentosa.
Polvo marrón sin grumos y aspecto homogéneo.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 ESPECIES DE DESTINO
Porcino y conejos.
3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino:
-Tratamiento y metafilaxis de la disentería porcina causada por
_Brachyspira hyodysente-_
_ria _sensible a valnemulina.
-Tratamiento de los signos clínicos de la enteropatía proliferativa
porcina (ileítis) causa-
da por_ Lawsonia intracellularis _sensible a valnemulina.
-Tratamiento y metafilaxis de la neumonía enzoótica porcina causada
por _Mycoplasma _
_hyopneumoniae _sensible a valnemulina.
La presencia de la enfermedad en el grupo debe establecerse antes de
usar el medicamento
veterinario.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Conejos: Reducción de la mortalidad durante un brote de enteropatía
epizoótica del conejo
(EEC). El tratamiento se debería iniciar al principio del brote,
cuando se ha diagnosticado clíni-
camente la enfermedad en el primer conejo.
3.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No administrar el medicamento veterinario a cerdos o conejos que
estén recibiendo ionóforos.
No sobredosificar en conejos – el aumento de la dosis pu