Vaborem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

le méropénem trihydrate, vaborbactam

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

J01DH

INN (الاسم الدولي):

meropenem, vaborbactam

المجموعة العلاجية:

Les antibactériens à usage systémique,

المجال العلاجي:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

الخصائص العلاجية:

Vaborem est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte:Compliqué infection des voies urinaires (cUTI), y compris pyelonephritisComplicated infection intra-abdominale (ciia)la pneumonie nosocomiale (PN), y compris le ventilateur de pneumonie sous ventilation assistée (PVA). Le traitement des patients atteints de bactériémie qui se produit en association avec, ou est soupçonnée d'être associée, de l'une des infections inscrites ci-dessus. Vaborem est également indiqué pour le traitement d'infections dues à aérobies à Gram négatif, les organismes présents dans les adultes avec des options de traitement limitées. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2018-11-20

نشرة المعلومات

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VABOREM 1 G/1 G POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
méropénème/vaborbactam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vaborem et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Vaborem
3.
Comment Vaborem vous sera-t-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Vaborem
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VABOREM ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE VABOREM
Vaborem est un antibiotique qui contient deux substances actives : le
méropénème et le vaborbactam.
•
Le méropénème appartient à un groupe d’antibiotiques appelés «
carbapénèmes ». Il peut tuer de
nombreux types de bactéries en les empêchant de fabriquer les parois
protectrices qui entourent
leurs cellules.
•
Le vaborbactam est un « inhibiteur des bêta-lactamases ». Il bloque
l’action d’une enzyme qui
permet à certaines bactéries de résister à l’action du
méropénème. Cela aide le méropénème à
tuer certaines bactéries qu’il ne peut pas tuer lui-même.
DANS QUELS CAS VABOREM EST-IL UTILISÉ
Vaborem est utilisé chez les adultes pour traiter certaines
infections bactériennes graves :
•
de la vessie ou des reins (infections des voies urinaires) ;
•
de l’estomac et de l’intestin (infections intra-abdominales) ;
•
des poumons (pneumonie).
Il est également utilisé pour traiter les infections
•
au niveau du sang pou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vaborem 1 g/1 g poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient du méropénème trihydraté équivalant à 1 g
de méropénème et 1 g de
vaborbactam.
Après reconstitution, 1 mL de solution contient 50 mg de
méropénème et 50 mg de vaborbactam (voir
rubrique 6.6).
Excipient à effet notoire :
Chaque flacon contient 10,9 mmol (environ 250 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Poudre blanche à jaune clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vaborem est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections
suivantes (voir rubriques 4.4 et
5.1) :
•
infections des voies urinaires compliquées (IUc), y compris les
pyélonéphrites ;
•
infections intra-abdominales compliquées (IIAc) ;
•
pneumonies nosocomiales (PN), y compris les pneumonies acquises sous
ventilation
mécanique (PAVM).
Traitement des patients présentant une bactériémie associée, ou
suspectée d’être associée, à l’une des
infections listées ci-dessus.
Vaborem est également indiqué dans le traitement des infections dues
à des bactéries aérobies à Gram
négatif chez des patients adultes pour qui les options
thérapeutiques sont limitées (voir rubriques 4.2,
4.4 et 5.1).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Vaborem ne devrait être utilisé pour traiter les infections dues à
des bactéries aérobies à Gram négatif
chez des patients adultes pour qui les options thérapeutiques sont
limitées, qu’après avis d’un médecin
expérimenté dans la prise en charge des maladies infectieuses (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Posologie
3
Le tableau 1 présente la posologie recommandée pour une
admini
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات