ULTIVA 2mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

البلد: بيرو

اللغة: الإسبانية

المصدر: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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تأكيد الحساب خصائص المنتج (SPC)
24-09-2018

متاح من:

ASPEN PERU S.A.

ATC رمز:

N01AH06

الشكل الصيدلاني:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

تركيب:

POR VIAL 1.00 Dosis

طريقة التعاطي:

INTRAVENOSA

نوع الوصفة الطبية :

Con receta médica retenida

المصنعة من قبل:

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING SPA; ITALIA

المجموعة العلاجية:

Remifentanilo

ملخص المنتج:

Presentación: Caja de cartón con 5 viales de vidrio tipo I incoloro

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2027-03-01

خصائص المنتج

                                _Fecha de Impresión: 05/09/2017 _
_CRN 2196518 _
_Número de Página: 4 _
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ULTIVA 2 mg
Polvo para Concentrado para Solución para Perfusión
2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 vial contiene 2 mg de remifentanilo (como clorhidrato de
remifentanilo).
Para obtener una lista completa de excipientes, véase la sección
6.1.
3
PRESENTACIÓN
Polvo para Concentrado para Solución para Perfusión.
Un polvo de color blanco a casi blanco.
4
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ultiva está indicado como un analgésico opioide adjunto para su uso
con otros agentes durante la inducción y/o el
mantenimiento de la anestesia general junto con la ventilación
controlada.
Ultiva está indicado para la provisión de analgesia en pacientes de
cuidados intensivos con ventilación mecánica de 18 años
o más.
Ultiva no está indicado para usar en analgesia postoperatoria o para
usar durante la anestesia de ventilación espontánea hasta
que haya más información disponible.
4.2 Posología y método de administración
Ultiva se administrará en hospitales sólo en un entorno totalmente
equipado para el monitoreo y soporte de la función
respiratoria y cardiovascular, y por personas específicamente
capacitadas en el uso de medicamentos anestésicos y el
reconocimiento y manejo de los efectos adversos esperados de los
opioides potentes, incluyendo resucitación cardíaca y
respiratoria. Dicha capacitación debe incluir el establecimiento y
mantenimiento de una vía respiratoria permeable y
ventilación asistida.
Las infusiones continuas de Ultiva se deben administrar mediante un
dispositivo de infusión calibrado en una línea intravenosa
de flujo rápido o mediante una línea intravenosa especializada. Esta
línea de infusión debe conectarse a, o cerca de, la cánula
venosa y cebada, para minimizar el posible espacio muerto (véase la
sección 6.6 para información adicional, incluyendo tablas
con ejemplos de tasas de infusión por peso corporal para ayudar a la
valoració
                                
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