Tracleer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan

المجموعة العلاجية:

Antihipertensivos,

المجال العلاجي:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

الخصائص العلاجية:

Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (PAH) para melhorar a capacidade de exercício e sintomas em pacientes com classe funcional III da OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Algumas melhorias , têm também sido demonstrado em pacientes com HAP QUE classe funcional II. Tracleer também é indicado para reduzir o número de novas úlceras digitais em pacientes com esclerose sistémica e úlceras digitais em curso da doença.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2002-05-14

نشرة المعلومات

                                67
B. FOLHETO INFORMATIVO
68
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TRACLEER 125 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosentano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tracleer e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tracleer
3.
Como tomar Tracleer
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tracleer
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRACLEER E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de Tracleer contêm bosentano, que bloqueia uma hormona
que ocorre naturalmente
chamada endotelina-1 (ET-1), que provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos. Tracleer causa, por
isso, a dilatação dos vasos sanguíneos e pertence à classe de
medicamentos chamada “antagonistas dos
recetores da endotelina”.
Tracleer é utilizado para tratar:

HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR (HAP): A HAP é uma doença de
estreitamento grave dos
vasos sanguíneos nos pulmões resultando numa pressão sanguínea
elevada nos vasos
sanguíneos (as artérias pulmonares) que transportam o sangue do
coração para os pulmões. Esta
pressão reduz a quantidade de oxigénio que entra no sangue pelos
pulmões, tornando a atividade
física mais difícil. Tracleer dilata as artérias pulmonares,
fazendo com que seja mais fácil o
coração bombear o sangue através delas. Isto reduz a pressão
sanguínea e alivia os sintomas.
Tracleer é usado para tra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tracleer 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Tracleer 125 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
Tracleer 125 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido ou seja, é
praticamente “isento de sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos):
Tracleer 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, biconvexos, revestidos por película cor de
laranja esbranquiçada, com o sinal
“62,5” gravado num dos lados.
Tracleer 125 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ovais, biconvexos, revestidos por película cor de laranja
esbranquiçada, com o sinal
“125” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) a fim de melhorar a
capacidade ao exercício e
sintomatologia dos doentes em classe funcional III da OMS. Foi
comprovada a eficácia em:

Hipertensão arterial pulmonar primária (idiopática e hereditária)

Hipertensão arterial pulmonar secundária à esclerodermia sem
doença pulmonar intersticial
significativa

Hipertensão arterial pulmonar associada a _shunts_
sistémico-pulmonares congénitos e síndrome
de Eisenmenger
Foram também demonstradas algumas melhorias em doentes com
hipertensão arterial pulmonar em
classe funcional II da OMS (ver secção 5.1).
Tracleer está também indicado para reduzir o número de novas
úlceras digitais em doentes com
esclerose sistémica e úlceras digitais em curso (ver secção 5.1).
4.2
POS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات