البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
timolol base
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
timolol base
0,100 g
collyre
composition pour 100 ml > timolol base : 0,100 g . Sous forme de : timolol (maléate de) 0,137 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 3 ml
liste I
322 430-3 ou 34009 322 430 3 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 3 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2007;
Archivée
1978-08-03
NOTICE Mis à jour : 13/07/2006 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT TIMOPTOL 0,10 %, COLLYRE EN SOLUTION ENCADRÉ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. SOMMAIRE NOTICE DANS CETTE NOTICE : 1. QU'EST-CE QUE TIMOPTOL 0,10 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIMOPTOL 0,10 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER TIMOPTOL 0,10 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TIMOPTOL 0,10 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TIMOPTOL 0,10 %, COLLYRE EN SOLUTION ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE Sans objet. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TIMOPTOL 0,10 %, COLLYRE EN SOLUTION ? LISTE DES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT LA PRISE DU MÉDICAMENT Sans objet. CONTRE-INDICATIONS N'UTILISEZ JAMAIS TIMOPTOL 0,10 %, COLLYRE EN SOLUTION dans les cas suivants: · Allergie à l'un des composants d اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Mis à jour : 13/07/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TIMOPTOL 0,10 %, COLLYRE EN SOLUTION 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de timolol ............................................................................................................................ 0,137 g (Quantité correspondant à timolol base ............................................................................................. 0,100 g) Pour 100 ml de collyre en solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES · Hypertonie intra-oculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l'œil malade d'une goutte de TIMOPTOL 0,25 %, deux fois par jour. En cas d'efficacité insuffisante, la concentration supérieure sera utilisée à raison d'une goutte de TIMOPTOL 0,50 %, deux fois par jour dans l'œil malade. Chez une petite proportion de patients, une goutte 2 fois par jour de TIMOPTOL 0,10 % dans l'œil malade peut être suffisante. Si la réponse clinique est insuffisante avec la solution à 0,10 %, la concentration devra être augmentée à raison d'une goutte à 0,25 % deux fois par jour dans l'œil malade. L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer TIMOPTOL à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale). Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est déconseillée ( voir rubrique 4.4 ). Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant TIMOPTOL. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par TIMOPTOL requie اقرأ الوثيقة كاملة