TEVA-REPAGLINIDE TABLET
البلد: كندا
اللغة: الإنجليزية
المصدر: Health Canada
خصائص المنتج
(SPC)
31-03-2011
بعض المستندات الخاصة بهذا المنتج غير متوفرة حاليًا ، يمكنك إرسال طلب إلى خدمة العملاء الخاصة بنا وسوف نخطرك بمجرد أن نتمكن من الحصول عليها.
ارسل طلب
ارسل طلب
العنصر النشط:
REPAGLINIDE
متاح من:
TEVA CANADA LIMITED
ATC رمز:
A10BX02
INN (الاسم الدولي):
REPAGLINIDE
جرعة:
1MG
الشكل الصيدلاني:
TABLET
تركيب:
REPAGLINIDE 1MG
طريقة التعاطي:
ORAL
الوحدات في الحزمة:
100
نوع الوصفة الطبية :
Prescription
المجال العلاجي:
MEGLITINIDES
ملخص المنتج:
Active ingredient group (AIG) number: 0137035002; AHFS:
الوضع إذن:
CANCELLED PRE MARKET
تاريخ الترخيص:
2021-07-29
خصائص المنتج
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-REPAGLINIDE
(repaglinide)
0.5 mg, 1 mg and 2 mg tablets
Teva Standard
Oral Antidiabetic Agent
Teva Canada Limited
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
March 31, 2011
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control # 133231
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS...........................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS.............................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
...........................................................................................
10
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.......................................................................
14
OVERDOSAGE
.........................................................................................................
15
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................... 15
STORAGE AND
STABILITY...................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...................................... 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
20
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...................................................................
20
CLINICAL
TRIALS.................................................................................................
201
DETAILED
PHARMACOLOGY..............................................................................
24
TOXICOLOGY
..........................................................................................................
27
REFERENCES
.....................................................................................
اقرأ الوثيقة كاملة
