Teslascan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mangafodipir trisodique

متاح من:

GE Healthcare AS

ATC رمز:

V08CA05

INN (الاسم الدولي):

mangafodipir

المجموعة العلاجية:

Contraste

المجال العلاجي:

Imagerie par résonance magnétique

الخصائص العلاجية:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Des produits de contraste pour le diagnostic par imagerie par résonance magnétique (IRM) pour la détection de lésions du foie suspecté d'être dû à la maladie métastatique ou de carcinomes hépatocellulaires. En complément de l'IRM à l'aide de l'enquête de coordination des lésions pancréatiques.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

1997-05-22

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPPORT EUROPÉEN PUBLIC D’ÉVALUATION (EPAR)
TESLASCAN
RÉSUMÉ EPAR À L’INTENTION DU PUBLIC
_Le présent document est un résumé du rapport européen public
d’é_
_valuation (EPAR). Il explique _
_comment le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a évalué
les études réalisées afin _
_d’aboutir à ses recommandations relatives aux conditions
d’utilisation du médicament._
_Pour plus d’informations sur votre maladie ou votre traitement, ve_
_uillez consulter la notice _
_(également comprise dans l’EPAR) ou contacter votre médecin ou
votre pharmacien. Si vous _
_souhaitez davantage d’informations sur la base des recommandations
du CHMP, veuillez lire la _
_discussion scientifique (également comprise dans l’EPAR)._
QU’EST-CE QUE TESLASCAN ?_ _
TESLASCAN est une solution pour perfusion (goutte-à-goutte
intraveineux) contenant la substance
active mangafodipir trisodique.
DANS QUEL CAS TESLASCAN EST-IL UTILISÉ ?
TESLASCAN est un produit à usage diagnostique. TESLASCAN
est utilisé chez les patients devant
passer une IRM (imagerie à résonance magnétique) pour la détection
de lésions (tissus endommagés)
hépatiques (dans le foie) pouvant être dues soit à un cancer du
foie, soit à un cancer d’une autre partie
de l’organisme qui se serait propagé dans le foie. TESLASCAN est un
« produit de contraste » que
l’on utilise pour obtenir une image plus lisible. On peut également
utiliser TESLASCAN avec l’IRM
pour la détection de lésions du pancréas.
Le médicament peut uniquement être obtenu sur ordonnance.
COMMENT TESLASCAN EST-IL UTILISÉ ?
TESLASCAN est administré au cours d’une seule perf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPPORT EUROPÉEN PUBLIC D’ÉVALUATION (EPAR)
TESLASCAN
RÉSUMÉ EPAR À L’INTENTION DU PUBLIC
_Le présent document est un résumé du rapport européen public
d’é_
_valuation (EPAR). Il explique _
_comment le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a évalué
les études réalisées afin _
_d’aboutir à ses recommandations relatives aux conditions
d’utilisation du médicament._
_Pour plus d’informations sur votre maladie ou votre traitement, ve_
_uillez consulter la notice _
_(également comprise dans l’EPAR) ou contacter votre médecin ou
votre pharmacien. Si vous _
_souhaitez davantage d’informations sur la base des recommandations
du CHMP, veuillez lire la _
_discussion scientifique (également comprise dans l’EPAR)._
QU’EST-CE QUE TESLASCAN ?_ _
TESLASCAN est une solution pour perfusion (goutte-à-goutte
intraveineux) contenant la substance
active mangafodipir trisodique.
DANS QUEL CAS TESLASCAN EST-IL UTILISÉ ?
TESLASCAN est un produit à usage diagnostique. TESLASCAN
est utilisé chez les patients devant
passer une IRM (imagerie à résonance magnétique) pour la détection
de lésions (tissus endommagés)
hépatiques (dans le foie) pouvant être dues soit à un cancer du
foie, soit à un cancer d’une autre partie
de l’organisme qui se serait propagé dans le foie. TESLASCAN est un
« produit de contraste » que
l’on utilise pour obtenir une image plus lisible. On peut également
utiliser TESLASCAN avec l’IRM
pour la détection de lésions du pancréas.
Le médicament peut uniquement être obtenu sur ordonnance.
COMMENT TESLASCAN EST-IL UTILISÉ ?
TESLASCAN est administré au cours d’une seule perf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات