Tepadina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

thiotepa

متاح من:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC رمز:

L01AC01

INN (الاسم الدولي):

thiotepa

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

الخصائص العلاجية:

Em combinação com outros tipos de quimioterapia medicamentos:com ou sem irradiação de corpo total (TBI), como tratamento de condicionamento antes de alogênico ou autólogo de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (HPCT) em doenças hematológicas em doentes adultos e pediátricos;quando altas doses de quimioterapia com HPCT suporte é apropriado para o tratamento de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos. É proposto que Tepadina deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas transplante.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                60
B. FOLHETO INFORMATIVO
61
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEPADINA 15 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
tiotepa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é TEPADINA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar TEPADINA
3.
Como utilizar TEPADINA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TEPADINA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEPADINA E PARA QUE É UTILIZADO
TEPADINA contém a substância activa tiotepa, que pertence a um grupo
de medicamentos chamados
agentes alquilantes.
TEPADINA é utilizado para preparar doentes para o transplante da
medula óssea. O seu modo de
acção consiste na destruição das células da medula óssea. Isto
permite o transplante de novas células
da medula óssea (células progenitoras hematopoiéticas), o que por
sua vez permite que o organismo
produza células sanguíneas saudáveis.
TEPADINA pode ser utilizado em adultos, crianças e adolescentes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TEPADINA
NÃO UTILIZE TEPADINA
-
se tem alergia a tiotepa,
-
se está grávida ou se pensa que pode estar grávida,
-
se está a amamentar,
-
se está a receber vacinação para a febre amarela,vacinação com
vírus vivos ou bactérias.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve informar o seu médico se tiver:
-
problemas no fígado ou nos rins,
-
problemas no coração ou nos pulmões,
-
convulsões/crises (epilepsia) ou se as teve no passado (se tratado
com fenitoína ou fosfenitoína).
Como a TEPADINA destroi as células da medula óssea responsáveis
pela produção de células
sanguíneas, será necess
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TEPADINA 15 mg pó para concentrado para solução para perfusão
TEPADINA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TEPADINA 15 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco de pó para injectáveis contém 15 mg de tiotepa.
Após reconstituição com 1,5 ml de água para preparações
injectáveis, cada ml da solução contém
10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco de pó para injectáveis contém 100 mg de tiotepa.
Após reconstituição com 10 ml de água para preparações
injectáveis, cada ml da solução contém
10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
Para obter a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TEPADINA é indicado, em associação com outros medicamentos
quimioterapêuticos:
•
com ou sem irradiação corporal total (ICT), como tratamento de
condicionamento antes de
transplante alogénico ou autólogo de células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH) nas doenças
hematológicas em doentes adultos e pediátricos;
•
quando a quimioterapia de dose elevada com suporte para TCPH é
adequada para o tratamento
de tumores sólidos em doentes adultos e pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de TEPADINA tem deser supervisada por um médico com
experiência no tratamento
de condicionamento antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas.
Posologia
TEPADINA é administrado em doses diferentes, em associação com
outros medicamentos
quimioterapêuticos, em doentes com doenças hematológicas ou tumores
sólidos antes do TCPH.
A posologia de TEPADINA é indicada, em doentes adultos e
pediátricos, de acordo com o tipo de
TCPH (autólogo ou alogénico) e doença.
_Adultos_
_TCPH AUTÓLOG
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات