Tepadina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tiotepa

متاح من:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC رمز:

L01AC01

INN (الاسم الدولي):

thiotepa

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Trasplante de células madre hematopoyéticas

الخصائص العلاجية:

En combinación con otras quimioterapias medicinales productos:con o sin irradiación corporal total (TBI), como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante alogénico o autólogo trasplante de progenitores hematopoyéticos (HPCT) en enfermedades hematológicas en pacientes adultos y pediátricos;cuando la quimioterapia de dosis alta con HPCT apoyo es apropiado para el tratamiento de tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos. Se propone que Tepadina debe ser prescrito por médicos con experiencia en el tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEPADINA 15 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
tiotepa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es TEPADINA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TEPADINA
3.
Cómo usar TEPADINA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TEPADINA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEPADINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TEPADINA contiene tiotepa como principio activo, un medicamento que
pertenece al grupo de los
alquilantes.
TEPADINA se utiliza para preparar al paciente para un trasplante de
médula ósea. Actúa destruyendo
las células de la médula ósea. De esta forma puede recibir un
trasplante de nuevas células de la médula
ósea (células madre hematopoyéticas), que a su vez permiten al
organismo producir células sanguíneas
sanas.
TEPADINA puede utilizarse en adultos, niños y adolescentes.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR TEPADINA
NO USE TEPADINA
-
si es alérgico a la tiotepa,
-
si está embarazada o cree que puede estarlo,
-
si está dando el pecho,
-
si va a recibir la vacuna contra la fiebre amarilla con vacunas de
virus vivos y bacterianas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico si tiene:
-
problemas de hígado o riñón,
-
problemas de corazón o de pulmones,
-
convulsiones/crisis epilépticas o las ha tenido en el pasado (si se
ha tratado con fenitoína o
_ _
fosfenitoína).
Puesto que TEPADINA destruye las células de médula ósea
responsables de producir células
sanguíneas, tendrá que hacerse análisis de sangre periódicos
durante el tratamiento para verificar sus
recuen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TEPADINA 15 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
TEPADINA 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
TEPADINA 15 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 15 mg de tiotepa.
Tras su reconstitución con 1,5 ml de agua para preparaciones
inyectables, cada mililitro de solución
contiene 10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Un vial de polvo contiene 100 mg de tiotepa.
Tras su reconstitución con 10 ml de agua para preparaciones
inyectables, cada ml de solución contiene
10 mg de tiotepa (10 mg/ml).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo cristalino de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TEPADINA está indicado, en combinación con otros medicamentos
quimioterápicos:
•
con o sin radiación corporal total (RCT), como tratamiento de
acondicionamiento antes de un
trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) alogénico o
autólogo en pacientes adultos
y pediátricos con enfermedades hematológicas;
•
cuando la quimioterapia en dosis altas con soporte de TCMH está
indicada para el tratamiento
de tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de TEPADINA debe ser supervisada por un médico con
experiencia en tratamientos
de acondicionamiento antes de un trasplante de células progenitoras
hematopoyéticas.
Posología
TEPADINA se administra en dosis diferentes, en combinación con otros
medicamentos
quimioterápicos, en pacientes con enfermedades hematológicas o
tumores sólidos antes de un TCMH.
La posología recomendada de TEPADINA en pacientes adultos y
pediátricos depende del tipo de
TCMH (autólogo o alogénico) y la enferme
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات