البلد: كوبا
اللغة: الإسبانية
المصدر: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Atenolol
AstraZeneca S.A. de C.V
C07AB01
Atenolol
100 mg
Tableta
AstraZeneca S.A. de C.V
Estuche por 2 blísteres de PVC/AL con 14 tabletas cada uno.; Estuche por 1 blíster de PVC/AL con 14 tabletas.
Cancelado
2000-12-18
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: TENORMIN® 100 mg (atenolol) FORMA FARMACÉUTICA: Tableta FORTALEZA: 100 mg PRESENTACIÓN: Estuche por 1 ó 2 blísteres de PVC/AL con 14 tabletas cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: ASTRAZENECA U.K.LIMITED, LUTON, REINO UNIDO. FABRICANTE, PAÍS: ASTRAZENECA S.A. DE C.V., NAUCALPAN DE JUÁREZ, MÉXICO. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: 1631 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 18 de diciembre de 2000 COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene: atenolol 100,0 mg PLAZO DE VALIDEZ: 24 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ° C. Protéjase de la luz y la humedad. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la hipertensión. Tratamiento de la angina de pecho. Tratamiento de arritmias cardiacas. Tratamiento del infarto de miocardio. Intervención precoz durante la fase aguda. CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros betabloqueadores, Tenormin no debe usarse en pacientes con las siguientes afecciones: Shock cardiogénico Insuficiencia cardiaca descompensada Síndrome de disfunción del nodo sinusal Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado Feocromocitoma no tratado Acidosis metabólica Bradicardia (< 45 latidos/min) Hipotensión Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes Trastornos graves de la circulación arterial periférica PRECAUCIONES: Ver Advertencias. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Tenormin, al igual que otros betabloqueadores: No debe suspenderse abruptamente. El tratamiento debe retirarse durante un periodo de 7 a 14 días reduciendo progresivamente la dosis del betabloqueador. Los pacientes deben permanecer bajo estrecha supervisión durante el periodo de retirada del medicamento, en particular aquellos con cardiopatía isquémica. Si el paciente va a ser sometido a una intervención quirúrgica y se decide suspender el betabloqueador, esto debe hacerse al menos 24 horas antes de la intervención. En cada paciente deben evaluarse los riesgos y beneficios de interrumpir el bloqueo be اقرأ الوثيقة كاملة