Telmisartan Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Ipertensione

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;diabete mellito di tipo 2 con documentata danno d'organo bersaglio.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2010-09-29

نشرة المعلومات

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRESSE
telmisartan
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, peraltri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos
’
è Telmisartan Actavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Actavis
3.
Come prendere Telmisartan Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TELMISARTAN ACTAVIS E A COSA SERVE
Telmisartan Actavis contiene il principio attivo telmisartan che
appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del recettore dell'angiotensina II.
L'angiotensina II è una sostanza prodotta nel suo corpo che induce la
costrizione dei vasi sanguigni,
aumentando così la pressione del sangue. Telmisartan Actavis blocca
l’effetto dell'angiotensina II,
causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e riducendo così la
pressione del sangue.
Le compresse di Telmisartan Actavis sono utilizzate per il trattamento
dell’ipertensione (pressione del
sangue alta) essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che
la pressione alta non è causata da altre
condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Telmisartan Actavis 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde, piatte con il logo T impresso su un lato
Telmisartan Actavis 40 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse, con linea di frattura e il logo
T impresso su un lato. La
compressa può essere divisa in due metà uguali
Telmisartan Actavis 80 mg compresse
Compresse bianche, ovali, biconvesse con il logo T1 impresso sun un
lato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:
-
malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
-
diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale: _
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
3
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un effetto
additivo in termini di riduzione della
pressione, con l'associazione a telmisartan. Qualora si prenda in

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات