TARO-CIPROFLOX Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

متاح من:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC رمز:

J01MA02

INN (الاسم الدولي):

CIPROFLOXACIN

جرعة:

750MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

50/100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

QUINOLONES

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2020-03-11

خصائص المنتج

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS
PR
TARO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine USP
Comprimé,
250 mg, 500 mg, 750 mg ciprofloxacine sous forme de chlorydrate de
ciprofloxacine,
orale
Agent antibactérien
Sun Pharma Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'autorisation initiale :
20 mai 2016
Date de revision:
Le 21 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255994
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas applicables au moment de
l'autorisation ne sont pas
répertoriées.
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1 Enfants
..................................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
...................................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
7
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES
...................................................... 8
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
................................................................................................................
8
4.2 Dose recommandée et réglage de la posologie
...................................................................................
9
4.4 Administration
...................................................................................................................